4-cyclohexylimino-2-methyl-2-pentene | 73812-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-cyclohexylimino-2-methyl-2-pentene
• 英文别名: N-cyclohexyl-4-methylpent-3-en-2-imine
• CAS: 73812-86-9
• 化学式: C₁₂H₂₁N
• 分子量: 179.305
• InChiKey: DEMKUOQYTRCQEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibutylphosphine oxide 、 4-cyclohexylimino-2-methyl-2-pentene 以 乙醚 为溶剂， 以57%的产率得到dibutyl-1,1-dimethyl-3-cyclohexylamino-2-butenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Sobanov, A. A.; Bakhtiyarova, I. V.; Zimin, M. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 5, p. 1059 - 1060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 、 环己胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-cyclohexylimino-2-methyl-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  亚胺-烯胺互变异构体-VI 1：亚胺与亲电子烯烃的C-正烷基化

  摘要：

  由于声称仅发生N-烷基化，因此重新研究了最近描述的，特别是关于N-异亚丙基-环己胺1b与丙烯酸甲酯之间的反应的结果。我们的结果表明，实际上确实发生了几种反应，特别是C-烷基化反应生成亚氨基酯3b和5，但没有发生N-烷基化反应。主要的副反应是亚胺1b的“醛基化-巴豆化” ，生成异亚丙基丙酮，亚胺8和环己胺，后者继而加成丙烯酸甲酯，得到β-氨基酯9。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80016-2

文献信息

• Atta-ur-Rahman; Ahmad, Viqar Uddin; Sultana, Mumtaz, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 6, p. 757 - 761
  作者：Atta-ur-Rahman、Ahmad, Viqar Uddin、Sultana, Mumtaz、Perveen, Nusrat、Sultana, Nighat

  DOI：——

  日期：——