N-(cyclohexylcarbamoyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-methyl)-2-fluoro-N-(4-methoxy-benzyl)-5-nitro-benzamide | 936134-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(cyclohexylcarbamoyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-methyl)-2-fluoro-N-(4-methoxy-benzyl)-5-nitro-benzamide
• CAS: 936134-17-7
• 化学式: C₃₀H₃₀FN₅O₅
• 分子量: 559.597
• InChiKey: YIQUFHBCPRKCSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  119.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyclohexylcarbamoyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-methyl)-2-fluoro-N-(4-methoxy-benzyl)-5-nitro-benzamide 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-cyclohexyl-1-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-nitro-3-oxoisoindole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于Ugi四组分缩合和分子内环化的一锅串联复杂性生成反应

  摘要：

  描述了一种新颖的产生复杂性的反应，其可以以高通量的并行溶液相组合形式使用。合成途径具有Ugi四组分反应，然后通过C–C键形成进行分子内环化。从容易获得的初始反应物开始，所描述的方法导致在核心支架周围具有四个多样性点的新型3-氧代异吲哚啉-1-羧酰胺的产生。讨论了所涉及的化学反应的范围和局限性以及所合成化合物的一些化学转化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.015
• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 2-氟-5-硝基苯甲酸 、 4-甲氧基苄胺 、 咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(cyclohexylcarbamoyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-methyl)-2-fluoro-N-(4-methoxy-benzyl)-5-nitro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  基于Ugi四组分缩合和分子内环化的一锅串联复杂性生成反应

  摘要：

  描述了一种新颖的产生复杂性的反应，其可以以高通量的并行溶液相组合形式使用。合成途径具有Ugi四组分反应，然后通过C–C键形成进行分子内环化。从容易获得的初始反应物开始，所描述的方法导致在核心支架周围具有四个多样性点的新型3-氧代异吲哚啉-1-羧酰胺的产生。讨论了所涉及的化学反应的范围和局限性以及所合成化合物的一些化学转化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.015