7-benzyl 2-(tert-butyl) 2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2,7-dicarboxylate | 1334784-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-benzyl 2-(tert-butyl) 2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2,7-dicarboxylate
• 英文别名: 7-Benzyl 2-tert-butyl 2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2,7-dicarboxylate；7-O-benzyl 2-O-tert-butyl 2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2,7-dicarboxylate
• CAS: 1334784-95-0
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₄
• 分子量: 360.453
• InChiKey: GGUGGGBOLNFFLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl 2-(tert-butyl) 2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2,7-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,7-Diazaspiro[3.5]nonan-2-yl-(3,4-dimethylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Computer-Aided Design and Biological Evaluation of Diazaspirocyclic D4R Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.4c00086
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁氧羰基-2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷 、 苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-benzyl 2-(tert-butyl) 2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YL-2,7-DIAZASPIRO[3.5] NONANE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2、Ra、L、Z、Z1和Z2如本文所定义，其作为胃泌素拮抗剂或逆向激动剂；以及其药物组合物；以及通过胃泌素受体拮抗作用治疗疾病、紊乱或病况的方法。

  公开号：

  US20110230461A1

文献信息

• 一种单氟代螺环化合物的合成方法及其中间体
  申请人：南京药石科技股份有限公司

  公开号：CN110172062B

  公开（公告）日：2022-01-07

  本发明提供了一种单氟代螺环化合物的合成方法及其中间体，由螺环化合物Ⅱ经氧化、还原、消除、氟代及后续的脱水步骤制得，与现有的以羟基为前体直接氟化的技术相比，本发明避免了环内烯烃副产物的生成，制备及分离纯化的操作简单，工艺稳定。
• 2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YL-2,7-DIAZASPIRO[3.5]NONANE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140080756A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention provides a compound of Formula (I) a pharmaceutically salt thereof wherein R 1 , R 2 , Ra, L, Z, Z 1 and Z 2 are as defined herein, that act as Ghrelin antagonists or inverse agonists; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by the antagonism of the Ghrelin receptor.

  本发明提供了一种式为（I）的化合物及其药物盐，其中R1、R2、Ra、L、Z、Z1和Z2的定义如本文所述，该化合物作为Ghrelin拮抗剂或反向激动剂；以及其制备的药物组合物；以及治疗通过Ghrelin受体拮抗介导的疾病、疾病或病症的方法。
• 2,3-dihydro-1H-inden-1-yl-2,7-diazaspiro[3.5] nonane derivatives
  申请人：Bhattacharya Samit K.

  公开号：US08609680B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically salt thereof wherein R1, R2, Ra, L, Z, Z1 and Z2 are as defined herein, that act as Ghrelin antagonists or inverse agonists; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by the antagonism of the Ghrelin receptor.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药物盐，其中R1、R2、Ra、L、Z、Z1和Z2如本文所定义，其作为Ghrelin拮抗剂或反向激动剂；其药物组成物；以及治疗由Ghrelin受体拮抗引起的疾病、障碍或病况的方法。
• [EN] INDAZOLE BASED COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'INDAZOLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2022198112A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Bifunctional compounds, of formula PTM-L-CLM, where the CLM is of formulae al-a4, the PTM f formula PTM-IA and L is a ligand. These compounds act on several diseases via agonism on LRRK2 and cereblon E3 ubiquitin ligase.

  双功能化合物，其化学式为 PTM-L-CLM，其中 CLM 的化学式为 al-a4，PTM 的化学式为 PTM-IA，L 为配体。这些化合物通过在 LRRK2 和 cereblon E3 泛素连接酶上的激动作用，对多种疾病产生作用。
• Peptide amide compound and preparation method and medical use thereof
  申请人：Sichuan Haisco Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US11014964B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  The invention provides a peptide amide compound represented by the general general formula (I), a preparation method thereof, and a medical application thereof. The compound has a novel structure, better biological activity, and better analgesic effect.

  本发明提供了一种由一般通式（I）表示的多肽酰胺化合物、其制备方法及其医学应用。该化合物结构新颖、生物活性更强、镇痛效果更好。