4-硝基苯基3-溴-2,2-二乙氧基丙酸 | 87224-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-硝基苯基3-溴-2,2-二乙氧基丙酸
• 中文别名: 3-溴-2,2-二乙氧基丙酸-4-硝基苯酯
• 英文名称: p-Nitrophenyl 3-bromo-2,2-diethoxy-propionate
• 英文别名: p-nitrophenyl 3-bromo-2,2-diethoxypropionate (NPBDP)；p-nitrophenyl 3-bromo-2,2-diethoxypropionate；4-nitrophenyl 3-bromo-2,2-diethoxypropionate；4-nitrophenyl 3-bromo-2,2-diethoxy-propionate；4-nitrophenyl 3-bromo-2,2-diethoxypropanoate；(4-nitrophenyl) 3-bromo-2,2-diethoxypropanoate
• CAS: 87224-03-1
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₆
• 分子量: 362.177
• InChiKey: KJPCBBYQNDWZGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-78 °C(lit.)
• 沸点：
  455.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  避免使用强氧化剂和强碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯基3-溴-2,2-二乙氧基丙酸 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,3-diethoxy-6-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于片段的流感核酸内切酶抑制剂的鉴定

  摘要：

  流感病毒每年造成数百万例严重疾病。疫苗效力的逐年变化，加上新出现的耐药性，有必要开发用于治疗流感感染的新药。一种有吸引力的靶标是RNA依赖性RNA聚合酶PA亚基。本文中，我们报道了从金属结合药效团（MBP）库筛选中鉴定出的先导化合物衍生的流感PA核酸内切酶抑制剂的发展。发现焦果烯酸及其衍生物是核酸内切酶的有效抑制剂。在建模和先前报道的结构数据的指导下，从MBP命中中精心制作了分子的几个子库。建立了结构与活动的关系，使用片段增长和片段合并策略设计和合成了更有效的分子。这种方法最终导致了带有IC的铅化合物的开发50值为14 nM，显示MDCK细胞中针对H1N1流感病毒的EC 50值为2.1μM。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00628
• 作为产物：
  描述：

  对硝基三氟乙酸苯酯 在 吡啶 作用下， 生成 4-硝基苯基3-溴-2,2-二乙氧基丙酸
  参考文献：
  名称：

  p-Nitrophenyl 3-bromo-2,2-diethoxy-propionate and synthetic utility

  摘要：

  对于合成高度官能化的小分子和杂环化合物，包括焦酸和6-甲基焦酸，p-硝基苯基3-溴-2,2-二乙氧基丙酸酯是有用的。

  公开号：

  US04443621A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING INFLUENZA RNA POLYMERASE PA ENDONUCLEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER L'ENDONUCLÉASE DE LA PA DE L'ARN POLYMÉRASE DE LA GRIPPE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017156194A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  There are provided inter alia metalloenzyme inhibitors, such as inhibitors of influenza A RNA dependent RNA polymerase PA subunit endonuclease, and methods of synthesis and use of the same.

  其中提供了金属酶抑制剂，例如流感A病毒RNA依赖性RNA聚合酶PA亚基内切酶的抑制剂，以及其合成和使用方法。
• Synthesis of 2-amino-5-hydroxy-4-pyrimidones and 5,6-biheteroaryls using p-nitrophenyl 3-bromo-2,2-diethoxypropionate (NPBDP)
  作者：John L. LaMattina、Christian J. Mularski、David E. Muse

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85939-1

  日期：1988.1

  The reaction of NPBDP with various guanidines affords, after formic acid hydrolysis, 2-amino-5-hydroxy-4-pyrimidones. Reaction of NPBDP with o-aminoheterocycles gives similar results. NPBDP is readily converted to the 3-amino-2-alkenenitrile, 10, a key building block for the synthesis of 5,6-biheteroaryls.

  NPBDP与各种胍的反应在甲酸水解后提供2-氨基-5-羟基-4-嘧啶酮。NPBDP与邻氨基杂环的反应给出了相似的结果。NPBDP可以轻松转化为3-氨基-2-链烯腈10，这是合成5，6-二杂芳基的关键组成部分。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Wai John S.

  公开号：US20120220571A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: (I), wherein X is O or N(R3); and R1, R2, R3 and Y are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset or progression of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se (or as hydrates or solvates thereof) or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  化合物I的公式是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂：（I），其中X是O或N（R3）; R1，R2，R3和Y在此处定义。这些化合物对于预防或治疗HIV感染以及预防，治疗或延迟艾滋病的发作或进展非常有用。这些化合物可以作为化合物本身（或其水合物或溶剂化物）或作为药物可接受的盐形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可以作为药物组合物的成分，可选择与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。
• Utility of p-nitrophenyl 3-bromo-2,2-diethoxypropionate (NPBDP) in heterocyclic synthesis
  作者：John L. LaMattina、Christian J. Mularski

  DOI：10.1021/jo00199a010

  日期：1984.12
• Synthesis of hydroxypyrone- and hydroxythiopyrone-based matrix metalloproteinase inhibitors: Developing a structure–activity relationship
  作者：Yi-Long Yan、Melissa T. Miller、Yuchen Cao、Seth M. Cohen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.044

  日期：2009.4

  The zinc(II)-dependent matrix metalloproteinases (MMPs) are associated with a variety of diseases. Development of inhibitors to modulate MMP activity has been an active area of investigation for therapeutic development. Hydroxypyrones and hydroxythiopyrones are alternative zinc-binding groups (ZBGs) that, when combined with peptidomimetic backbones, comprise a novel class of MMP inhibitors (MMPi). In this report, a series of hydroxypyrone- and hydroxythiopyrone-based MMPi with aryl backbones at the 2-, 5-, and 6- positions of the hydroxypyrone ring have been synthesized. Synthetic routes for developing inhibitors with substituents at two of these positions (so-called double-handed inhibitors) are also explored. The MMP inhibition profiles and structure-activity relationship of synthesized hydroxypyrones and hydroxythiopyrones have been analyzed. The results here show that the ZBG, the position of the backbone on the ZBG, and the nature of the linker between the ZBG and backbone are critical for MMPi activities. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.