2-(2-Methoxy-ethoxy)-6-[4-(4-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidine-1-sulfonyl]-benzoic acid | 308386-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Methoxy-ethoxy)-6-[4-(4-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidine-1-sulfonyl]-benzoic acid
• CAS: 308386-44-9
• 化学式: C₂₂H₂₄F₃NO₇S
• 分子量: 503.496
• InChiKey: CFAUBNMMHZAQSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  102.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Methoxy-ethoxy)-6-[4-(4-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidine-1-sulfonyl]-benzoic acid 在 吡啶 、 甲醇 、 草酰氯 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-hydroxy-2-(2-methoxyethoxy)-6-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-piperidinyl]sulfonyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Selective, orally active MMP inhibitors with an aryl backbone

  摘要：

  This letter describes SAR exploration and rat PK optimization of a series of novel, MMP-1 sparing aryl hydroxamate sulfonamides with activity against MMP-2 and MMP-13. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00487-5
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 、 叔丁基锂 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(2-Methoxy-ethoxy)-6-[4-(4-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidine-1-sulfonyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Selective, orally active MMP inhibitors with an aryl backbone

  摘要：

  This letter describes SAR exploration and rat PK optimization of a series of novel, MMP-1 sparing aryl hydroxamate sulfonamides with activity against MMP-2 and MMP-13. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00487-5