| 1071437-08-5

• CAS: 1071437-08-5
• 化学式: C₁₁H₂₀B₁₀
• 分子量: 260.39
• InChiKey: IXKIVYPAHCUPNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium osmate 、 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 、 C₄₈H₅₄N₆O₄ 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  邻碳硼烷笼碳的α,β-位置带有两个相邻立构中心的碳硼烷基化二醇的催化不对称合成

  摘要：

  尽管对含碳硼烷的分子很感兴趣，但缺乏关于通过使用前手性碳硼烷底物的催化不对称转化产生中心手性的文献。在此，我们在温和条件下通过碳硼烷衍生烯烃的 Sharpless 催化不对称二羟基化反应合成了新型光学活性二十面体含碳硼烷二醇。该反应显示出良好的底物范围，产率为 74–94%，ee 为 92–>99%。这种合成方法有助于创建两个相邻的立体中心，分别位于o-碳硼烷笼碳的 α、β-位置，具有单个syn-非对映异构体。此外，所获得的手性含碳硼烷二醇产物可以转化为环状硫酸盐，随后可以进行亲核取代和还原，得到意想不到的两性离子形式的手性氨基醇的氨基-碳硼烷基衍生物。

  DOI：

  10.1039/d3dt00129f
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基萘 、 2-苯基-1-丙烯 在 正丁基锂 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  邻碳硼烷笼碳的α,β-位置带有两个相邻立构中心的碳硼烷基化二醇的催化不对称合成

  摘要：

  尽管对含碳硼烷的分子很感兴趣，但缺乏关于通过使用前手性碳硼烷底物的催化不对称转化产生中心手性的文献。在此，我们在温和条件下通过碳硼烷衍生烯烃的 Sharpless 催化不对称二羟基化反应合成了新型光学活性二十面体含碳硼烷二醇。该反应显示出良好的底物范围，产率为 74–94%，ee 为 92–>99%。这种合成方法有助于创建两个相邻的立体中心，分别位于o-碳硼烷笼碳的 α、β-位置，具有单个syn-非对映异构体。此外，所获得的手性含碳硼烷二醇产物可以转化为环状硫酸盐，随后可以进行亲核取代和还原，得到意想不到的两性离子形式的手性氨基醇的氨基-碳硼烷基衍生物。

  DOI：

  10.1039/d3dt00129f

文献信息

• Nickel-Mediated Coupling Reactions of Carboryne with Alkenes: A Synthetic Route to Alkenylcarboranes
  作者：Zaozao Qiu、Zuowei Xie

  DOI：10.1002/anie.200801958

  日期：2008.8.18