[Zn(Et)(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-(N(Ph)P(Ph2)=CH)C5H3N)] | 1016235-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Zn(Et)(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-(N(Ph)P(Ph2)=CH)C5H3N)]
• 英文别名: zinc;[(6Z)-6-(3,5-dimethylpyrazol-1-ium-1-ylidene)-3H-pyridin-3-id-2-yl]methyl-diphenyl-phenylimino-λ5-phosphane;ethane
• CAS: 1016235-08-7
• 化学式: C₃₁H₃₁N₄PZn
• 分子量: 555.978
• InChiKey: KESBADZSGVVGGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-(PhN=P(Ph2)CH2)C5H3N 、 diethylzinc 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到[Zn(Et)(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-(N(Ph)P(Ph2)=CH)C5H3N)]
  参考文献：
  名称：

  N，N，N-螯合物配体负载的铝和锌配合物在ϵ-己内酯聚合反应中的合成，表征和催化

  摘要：

  合成并表征了吡啶基的N，N，N-螯合物配体负载的一系列铝和锌配合物。用LiBu n / tmeda处理2-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）-6-（（三甲基甲硅烷基）甲基）吡啶（2），然后用PhCN处理得到锂络合物[Li {2- （3，5-Me 2 C 3 HN 2）-6- {N（SiMe 3）C（Ph）═CH} C 5 H 3 N}]（[LiL]）（3）。3与ZnCl 2的反应形成相应的氯化锌配合物[Zn（Cl）L]（4），然后用甲基或乙基锂处理，将其转化为甲基或乙基锌络合物[Zn（R）L]（R = Me，5a ; R = Et，5b）。4与LiHBEt 3反应也生成了乙基锌配合物（5b）。的反应4与为AlR 3（R =甲基，乙基），得到烷基氯化铝配合物[铝（Cl）的（R）L]（R = Me中，图6a ; R =的Et，图6b）。结构相似的N，N，N螯合物锌络合物[Zn（Et）{2-（3

  DOI：

  10.1021/om701112m