3-(4-cyclo-pentyl-piperazin-1-yl)-6-(4-methanesulfonyl-phenyl)-pyridazine | 577966-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(4-cyclo-pentyl-piperazin-1-yl)-6-(4-methanesulfonyl-phenyl)-pyridazine
• 英文别名: 3-(4-Cyclopentyl-piperazin-1-yl)-6-(4-methanesulfonyl-phenyl)-pyridazine；3-(4-cyclopentylpiperazin-1-yl)-6-(4-methylsulfonylphenyl)pyridazine
• CAS: 577966-73-5
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₂S
• 分子量: 386.518
• InChiKey: PMTHWHADPNUDSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环戊基哌嗪 、 3-Chloro-6-[4-(methanesulfonyl)phenyl]pyridazine 生成 3-(4-cyclo-pentyl-piperazin-1-yl)-6-(4-methanesulfonyl-phenyl)-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Novel aryl- and heteroarylpiperazines

  摘要：

  小说芳基和杂环芳基哌嗪，这些化合物的药物组成物的使用，包含这些化合物的药物组成物，以及使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物显示出高度和选择性的结合亲和力，表明组胺H3受体拮抗，反向激动剂或激动剂活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和障碍非常有用。

  公开号：

  US20030236259A1

文献信息

• Novel Aryl- and Heteroarylpiperazines
  申请人：Hohlweg Rolf

  公开号：US20090264435A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Novel aryl- and heteroarylpiperazines, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

  新型芳基和杂环基哌嗪，这些化合物的药用组合物，包含这些化合物的药用组合物，以及采用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物表现出高度和选择性的结合亲和力，表明它们具有组胺H3受体拮抗、反向激动或激动活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和障碍非常有用。
• NOVEL ARYL- AND HETEROARYLPIPERAZINES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1474401A2

  公开（公告）日：2004-11-10
• [EN] NOVEL ARYL- AND HETEROARYLPIPERAZINES<br/>[FR] NOUVELLES ARYL- ET HETEROARYLPIPERAZINES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2003066604A2

  公开（公告）日：2003-08-14

  Novel aryl- and heteroarylpiperazines, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.