2-Benzoylamino-3-oxo-hexanedioic acid 1-ethyl ester | 69083-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzoylamino-3-oxo-hexanedioic acid 1-ethyl ester
• 英文别名: 5-benzamido-6-ethoxy-4,6-dioxohexanoic acid
• CAS: 69083-07-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₆
• 分子量: 307.303
• InChiKey: VDEABHRLWFRVCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoylamino-3-oxo-hexanedioic acid 1-ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以81 %的产率得到5-氨基乙酰丙酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种制备5-氨基酮戊酸盐酸盐的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备5‑氨基酮戊酸盐酸盐的方法，属于医药中间体合成领域。该方法使用化合物1马尿酸为原料，将马尿酸与醇混合，添加酸或碱，反应完成后得到化合物2，然后再将化合物2、有机溶剂和碱的四氢呋喃溶液混合，将化合物2转化成过渡态化合物3，再加入丁二酸酐的四氢呋喃溶液，得到化合物4，将化合物4和酸性水溶液混合进行反应，添加或不添加碱性水溶液，得到化合物5，即为5‑氨基酮戊酸盐酸盐。本发明制备5‑氨基酮戊酸盐酸盐的收率高，生产成本大大降低，且安全环保，适用于大规模工业化生产。

  公开号：

  CN117945936A
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-Benzoylamino-3-oxo-hexanedioic acid 1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种制备5-氨基酮戊酸盐酸盐的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备5‑氨基酮戊酸盐酸盐的方法，属于医药中间体合成领域。该方法使用化合物1马尿酸为原料，将马尿酸与醇混合，添加酸或碱，反应完成后得到化合物2，然后再将化合物2、有机溶剂和碱的四氢呋喃溶液混合，将化合物2转化成过渡态化合物3，再加入丁二酸酐的四氢呋喃溶液，得到化合物4，将化合物4和酸性水溶液混合进行反应，添加或不添加碱性水溶液，得到化合物5，即为5‑氨基酮戊酸盐酸盐。本发明制备5‑氨基酮戊酸盐酸盐的收率高，生产成本大大降低，且安全环保，适用于大规模工业化生产。

  公开号：

  CN117945936A

文献信息

• A simple route to α-aminoketones and related derivatives by dianion acylation reactions; an improved preparation of δ-aminolevulinic acid
  作者：David A. Evans、Philip J. Sidebottom

  DOI：10.1039/c39780000753

  日期：——

  Acylation of the dianion (1) derived from ethyl hippurate (2) using anhydrides, followed by acid hydrolysis, provides a general route to α-aminoketones; a short and convenient preparation of the porphyrin precursor δ-aminolevulinic acid (as the hydrochloride) by the foregoing procedure is described.

  使用酸酐将衍生自马尿酸乙酯（2）的二价阴离子（1）酰化，然后进行酸水解，提供了制备α-氨基酮的一般途径；描述了通过前述程序简短且方便地制备卟啉前体δ-氨基乙酰丙酸（作为盐酸盐）。