2-(((3,4-dimethylphenyl)imino)methyl)phenol | 33821-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((3,4-dimethylphenyl)imino)methyl)phenol
• 英文别名: 3,4-Dimethyl-salicylidenanilin；Salicylaldehyd-(3.4-dimethyl-anil)；Salicylal-asymm.-o-xylidin；2-{(E)-[(3,4-dimethylphenyl)imino]methyl}phenol；2-[(3,4-dimethylphenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 33821-28-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: UMZBCFICQFILIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C
• 沸点：
  406.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-(((3,4-dimethylphenyl)imino)methyl)phenol 以 苯 为溶剂， 以99%的产率得到N(phenyl-3,4-dimethyl)salicyldiminato(phenylimido)trismethoxytungsten(VI)
  参考文献：
  名称：

  钨（VI）的有机亚氨基醇盐。[W（NPh）（μ-OMe）（OMe）3] 2和[W（NPh）（OCMe3）3Cl（NH2CMe3）]的晶体和分子结构

  摘要：

  摘要苯基亚氨基四氯化钨与MeOH和叔丁胺的反应生成二聚体[W（NPh）（μ-OMe）（OMe）3] 2和[W（NPh）（μ-OMe）（OMe）2 Cl] 2 。用乙醇[W（NPh）（μ-OEt）（OEt）2 Cl] 2形成，而异丙醇和新戊醇则提供单体配合物[W（NPh）（OR）4（NH 2 CMe 3）]（R = CHMe 2，CH 2 CMe 3）；叔丁醇得到不能转化为[W（NPh）（OCMe 3）4]的[W（NPh）（OCMe 3）3 Cl（NH 2 CMe 3）]。[W（NPh）（μ-OMe）（OMe）3] 2与邻-HOC 6 H 4 CH = NC 6 H 3 Me 2（salim-H）进一步反应，得到水杨醛亚胺络合物[W（NPh）（OMC） ）3（salim）]。通过分析数据，IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱对产物进行表征。标题配合物的晶体和分子结构已由单晶X射线衍射

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84501-5
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 3,4-二甲基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(((3,4-dimethylphenyl)imino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  化学和声化学辅助从新型锌配合物中合成ZnO纳米颗粒，从而改善了红景天MH023518中胡萝卜素的生物合成

  摘要：

  复合物[ZnL 2 ] {HL = 2-（（（（3,4-二甲基苯基）亚氨基）甲基）苯酚}是通过两种途径（化学对声化学）引入的，并充当了不同大小的氧化锌（ZnO）的来源。 ）纳米粒子（NPs）（与超声波处理的ZnO相比，布鲁瑙尔-埃米特-泰勒（BET）的非超声处理ZnO NPs表面积为19.208 m 2 g -1，总孔体积为0.03493 cc g -1，粒径为20.49-114.89 nm BET表面积的NP为38.383 m 2 g -1，总孔体积为0.08723 cc g -1粒径为15.09–55.31 nm）。NP产生细胞应激，导致形成活性氧（ROS）。因此，可以增强胡萝卜素的生物合成以克服ROS。经18S rRNA遗传鉴定的拟南芥（Rhodotorula toruloides）MH023518在无NP胁迫下产生类胡萝卜素（124±4.5 mg L -1）和脂质（0.897±0.01

  DOI：

  10.1002/aoc.6086

文献信息

• The [4+1] cyclization reaction of 2-hydroxylimides and trimethylsulfoxonium iodide for the synthesis of 3-amino-2,3-dihydrobenzofurans
  作者：Zhongxue Fang、Yujie Zhang、Yongsheng Guo、Qihao Jin、Hongyue Zhu、Hongsen Xiu、Zhenhua Liu、Yu Wang

  DOI：10.1039/d2nj03131k

  日期：——

  The [4+1] cyclization reaction of 2-hydroxylimides and trimethylsulfoxonium iodide was investigated.

  研究了 2-羟基亚胺与三甲基碘化锍的 [4+1] 环化反应。
• Synthesis of <i>gem</i>-Difluorinated 2,3-Dihydrobenzofurans Using Freon-22 via [4 + 1] Annulation of Difluorocarbene and Antitumor Activity Evaluation
  作者：Qianying Zhou、Mi Huang、Yongcun Shen、Zhenling Chen、Liying Xu、Zhigang Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00011

  日期：2024.2.16

  efficient assembly of valuable fluorinated 2,3-dihydrobenzofurans from the [4 + 1] annulation in good yields under basic conditions. The reliable practicability and scalability of the process have also been demonstrated by preparation at the multigram scale, late-stage modifications of pharmaceutical molecules, and potential antitumor potency.

  作为一种廉价的工业化学品，二氟氯甲烷(Freon-22)尽管其反应性相对较低，但可以作为构建宝石二氟化环结构的实用CF 2源。在这里，我们开发了一种在基本条件下以良好产率从 [4 + 1] 环化有效组装有价值的氟化 2,3-二氢苯并呋喃的方案。数克规模的制备、药物分子的后期修饰以及潜在的抗肿瘤效力也证明了该工艺的可靠实用性和可扩展性。
• Senier; Shepheard, Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 1954
  作者：Senier、Shepheard

  DOI：——

  日期：——