苯基硫代-4-戊烯醇 | 111341-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 中文名称: 苯基硫代-4-戊烯醇
• 英文名称: phenylthio-4-pentenol
• 英文别名: Pent-4-enoxysulfanylbenzene
• CAS: 111341-49-2
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: HTBVDNNJXTVAJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基硫代-4-戊烯醇 在 吡啶 、 正丁基锂 、 磺酰氯 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-5-(phenylthio)pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Tuladhar, Sudersan M.; Fallis, Alex G., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1833 - 1837

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 、 苯次磺酰氯 在 正丁基锂 作用下， 生成 苯基硫代-4-戊烯醇
  参考文献：
  名称：

  Tuladhar, Sudersan M.; Fallis, Alex G., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1833 - 1837

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation of alkoxyl radicals from O-alkyl benzenesulphenates
  作者：Athelstan L. J. Beckwith、Benjamin P. Hay、Geoffrey M. Williams

  DOI：10.1039/c39890001202

  日期：——

  Representative examples (1,2, and 3) of primary, secondary, and tertiary alkyl benzenesulphenates, when treated with tributylstannane, generate alkoxy radicals which undergo characteristic β-scission or intramolecular addition reactions; the rate constants of these processes have been determined.

  代表性的实例（1，2，和3）伯，仲和叔烷基benzenesulphenates的，当与三丁基锡烷处理，产生其经历特性β-断链或分子内加成反应的烷氧基; 这些过程的速率常数已经确定。
• TULADHAR, SUDERSAN M.;FALLIS, ALEX G., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 8, 1833-1837
  作者：TULADHAR, SUDERSAN M.、FALLIS, ALEX G.

  DOI：——

  日期：——