N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)-N,N'-bis(2-methylpyridyl)-1,3-propanediamine | 175436-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)-N,N'-bis(2-methylpyridyl)-1,3-propanediamine
• 英文别名: N,N',N,N'-bis[(2-hydroxybenzyl)(2-pyridylmethyl)]-1,3-propanediamine；N,N'-bis-(2-hydroxybenzyl)-N,N'-bis-(2-pyridylmethyl)-1,3-propanediamine；H2bbppn；2-[[3-[(2-Hydroxyphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]propyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenol
• CAS: 175436-61-0
• 化学式: C₂₉H₃₂N₄O₂
• 分子量: 468.599
• InChiKey: YEUXNOAMWYQJRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)-N,N'-bis(2-methylpyridyl)-1,3-propanediamine 在 Et₃N 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  与{N，N'，N，N'-双[（2-羟基苄基）（2-吡啶基甲基）]-1,3-丙二胺} -H2bbppn的铜（II）配合物：它们适合作为半乳糖的非活性形式的模型氧化酶

  摘要：

  摘要本文总结了我们对新型单核铜（II）配合物的结构，光谱和氧化还原特性的研究结果，这些配合物可以模拟非活性形式的半乳糖氧化酶（GAO）的某些结构和光谱特征。[Cu II（H 2 bbppn）]（ClO 4）2配合物1的晶体结构（其中H 2 bbppn = {N，N'，N，N'-双[（2-羟基苄基）（2-吡啶基甲基） ] -1，3-丙二胺}）已经通过X射线晶体学测定。这种结构揭示了Cu（II）原子周围扭曲的八面体几何形状，其中赤道平面被烷基胺和吡啶氮原子（以顺式方式）占据，并且还显示了两个质子化氧原子（来自酚基）的不寻常配位。轴向位置。在络合物1中，长的Cu（II）-O苯酚距离为2.474（5）和2.501（5）A，与GAO中的Cu（II）–O（Tyr495）距离（≈2.6A）非常相似。赤道的Cu–N键的平均值为2.03 A，与GAO的平均值约为2.10A。向配合物1添加碱会导致形成绿色配合

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(03)00319-0

文献信息

• Neves, Ademir; Erthal, Sueli M. D.; Vencato, Ivo, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 23, p. 4749 - 4755
  作者：Neves, Ademir、Erthal, Sueli M. D.、Vencato, Ivo、Ceccato, Augusto S.、Mascarenhas, Yvonne P.、Nascimento, Otaciro R.、Hörner, Manfredo、Batista, Alzir A.

  DOI：——

  日期：——
• Dinuclear Zinc(II) Complexes of N,N′-Bis[2-(hydroxyphenyl)methyl]-N,N′-bis(2-pyridylmethyl)-1,n-alkanediamines
  作者：Harry Adams、Darren Bradshaw、David E. Fenton

  DOI：10.1002/1099-0682(200103)2001:3<859::aid-ejic859>3.0.co;2-3

  日期：2001.3