(4-Butan-2-ylphenyl)-piperidin-1-ylmethanone | 59746-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Butan-2-ylphenyl)-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 59746-66-6
• 化学式: C₁₆H₂₃NO
• 分子量: 245.365
• InChiKey: XLQIZIQXOOSTGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl(4-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)zinc 、 di(sec-butyl)zinc 在 iron(III)-acetylacetonate 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到(4-Butan-2-ylphenyl)-piperidin-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  脂肪族和芳香族有机锌试剂之间铁催化的氧化异质偶联：官能化的烷基-烷基交叉偶联反应的新途径

  摘要：

  芳基-烷基交叉偶联产物是在温和条件下通过铁催化的有机锌试剂的氧化杂化获得的。这种新颖的反应途径用途广泛，可以使用脂族二有机锌一级和二级脂肪族试剂作为偶联伙伴，并可以耐受官能化的芳基锌和烷基锌试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.200900175

文献信息

• Benzylamine Derivatives
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20170253561A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1 to R3, R5 to R9, A, P, V, W, X, Y and Z are as defined herein.
• US9834513B2
  申请人：——

  公开号：US9834513B2

  公开（公告）日：2017-12-05