4-硝基苯基戊基醚 | 63469-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基苯基戊基醚
• 中文别名: 对硝基苯基戊烷基醚
• 英文名称: 4-pentyloxy-nitrobenzene
• 英文别名: P-pentyloxynitrobenzene；1-nitro-4-(pentyloxy)benzene；(4-nitro-phenyl)-pentyl ether；(4-Nitro-phenyl)-pentyl-aether；4-Nitro-1-pentyloxy-benzol；1-nitro-4-pentoxybenzene
• CAS: 63469-11-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00043609
• 分子量: 209.245
• InChiKey: ITRUYYFRYGZFBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1732.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯基戊基醚 在 盐酸 、 氢气 、 镍 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-pentyloxy-4'-hydroxyazobenzene
  参考文献：
  名称：

  Burmistrov, V. A.; Kuz'mina, S. A.; Koifman, O. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 3, p. 351 - 353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 1-溴戊烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以52%的产率得到4-硝基苯基戊基醚
  参考文献：
  名称：

  具有邻位、中位和对位分子结构的二聚体的液晶性质

  摘要：

  以设计和合成希夫碱对称液晶二聚体为目的，研究分子结构变化（邻位、间位、对位）和烷氧基末端链长变化对液晶介晶性质的影响，我们从含有 2-羟基-1,3-二氧丙烯作为短间隔物的二醛衍生物与具有不同末端烷氧基链长度 (n = 5, 7, 9) 的苯胺衍生物合成了席夫碱二聚体。通过质子核磁共振（ 1 H NMR）光谱和傅里叶变换红外（FT-IR）光谱表征最终产物的化学结构。所得二聚体的介晶性质和光学结构通过差示扫描量热法 (DSC) 和偏光显微镜 (POM) 进行表征。当化合物从结晶相加热时，通过在光学显微镜中观察到棒状网和扇形纹理，证实了近晶 A 相变的存在。该系列的所有二聚体，除2S5-ortho、-meta、-para外，均为热致液晶。化合物 2S9 -meta 是单向性的，而其余的是对映性的。发现末端烷氧基链长的变化对介晶性质有显着影响。近晶A相窗口的温度范围随着烷氧基链长度的增加而变宽。化合物

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.5.1647

文献信息

• Room Temperature, Metal-Free Arylation of Aliphatic Alcohols
  作者：Raju Ghosh、Erik Lindstedt、Nazli Jalalian、Berit Olofsson

  DOI：10.1002/open.201402006

  日期：2014.4

  are demonstrated as efficient arylating agents of aliphatic alcohols under metal‐free conditions. The reaction proceeds at room temperature within 90 min to give alkyl aryl ethers in good to excellent yields. Aryl groups with electron‐withdrawing substituents are transferred most efficiently, and unsymmetric iodonium salts give chemoselective arylations. The methodology has been applied to the formal

  在无金属条件下，二芳基碘盐被证明是脂肪醇的有效芳基化剂。反应在室温下在 90 分钟内进行，以良好至极好的收率得到烷基芳基醚。具有吸电子取代基的芳基转移最有效，不对称碘盐会产生化学选择性芳基化。该方法已应用于丁氧卡因的正式合成。
• Development of LM98, a Small‐Molecule TEAD Inhibitor Derived from Flufenamic Acid
  作者：Léa Mélin、Shuay Abdullayev、Ahmed Fnaiche、Victoria Vu、Narjara González Suárez、Hong Zeng、Magdalena M. Szewczyk、Fengling Li、Guillermo Senisterra、Abdellah Allali‐Hassani、Irene Chau、Aiping Dong、Simon Woo、Borhane Annabi、Levon Halabelian、Steven R. LaPlante、Masoud Vedadi、Dalia Barsyte‐Lovejoy、Vijayaratnam Santhakumar、Alexandre Gagnon

  DOI：10.1002/cmdc.202100432

  日期：2021.10.6

  demonstrating the value of this transcription factor for the development of novel anti-cancer therapies. We report herein the design, synthesis and biological evaluation of LM98, a flufenamic acid analogue. LM98 shows strong affinity to TEAD, inhibits its autopalmitoylation and reduces the YAP-TEAD transcriptional activity. Binding of LM98 to TEAD was supported by 19F-NMR studies while co-crystallization

  YAP-TEAD 转录复合物负责调节癌细胞生长和增殖的基因的表达。由于 TEAD 的过表达导致 Hippo 通路的失调已在多种癌症中得到报道。TEAD 的抑制抑制了相关基因的表达，证明了这种转录因子对于开发新型抗癌疗法的价值。我们在此报告了氟灭酸类似物 LM98 的设计、合成和生物学评价。LM98 对 TEAD 显示出很强的亲和力，抑制其自棕榈酰化并降低 YAP-TEAD 转录活性。19支持 LM98 与 TEAD 的结合F-NMR 研究同时共结晶实验证实 LM98 锚定在 TEAD 的棕榈酸袋内。LM98 降低CTGF和Cyr61的表达，抑制 MDA-MB-231 乳腺癌细胞迁移并在细胞分裂期间将细胞周期阻滞在 S 期。
• Decoquinate derivatives: A new class of potent antischistosomal agents against Schistosoma japonicum
  作者：Wen-Long Wang、Li-Jun Song、Bo-Chun Hu、Li Miao、Xiao-Yu Chen、Wen-Hua Fan、Xu-Ren Yin、Shuang Shen、Zhao-Feng Ding、Chuan-Xin Yu

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.03.036

  日期：2017.7

  decoquinate derivatives was designed, synthesized, evaluated as a new class of antischistosomal agents against S. japonicum adult worms in vitro . Among them, compound 15 killed 100% of adult S. japonicum in 72 h at the concentration of 10 μmol/L in vitro , exhibited stronger worm-killing activity than PZQ in vitro and could serve as a promising lead compound to develop new antischistosomal agents.

  摘要Decoquinate（1）是一种古老而廉价的抗球虫药，具有强大的抗疟疾活性，但尚未评估其对日本血吸虫的抗血吸虫病活性。基于地考奎宁，设计，合成了一系列地考奎宁衍生物，作为体外抗日本血吸虫成虫的一类新型抗血吸虫病药物。其中，化合物15在体外以10μmol/ L的浓度在72 h内杀死了100％的成年日本血吸虫，其杀虫活性比PZQ更高，可以作为开发新型抗血吸虫病药物的有前途的先导化合物。
• N-Phenyloxamide derivatives
  申请人：YAMAGUCHI Youichi

  公开号：US20080249175A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  A compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof, or a hydrate thereof or a solvate thereof having an inhibitory action against plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1): wherein R 1 represents a C 6-10 aryl group; or a C 6-10 aryl group substituted with a group or groups selected from the group consisting of a halogen atom, cyano group, nitro group, a C 1-6 alkyl group, a halogenated C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, a halogenated C 1-6 alkoxy group and a C 1-6 alkylsulfanyl group, R 2 represents a C 6-10 aryl group; or a C 6-10 aryl group substituted with a group or groups selected from the group consisting of a halogen atom, hydroxy group, a C 1-6 alkyl group, a halogenated C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, a halogenated C 1-6 alkoxy group, a C 1-6 alkylsulfanyl group and phenyl group, X represents a single bond or oxygen atom, Z represents a phenylene group or a substituted phenylene group, m represents 0 or 1.

  由以下一般式(I)表示的化合物或其盐，或其水合物或其溶剂合物，具有对纤溶酶原激活酶抑制剂-1（PAI-1）的抑制作用：其中R1表示一个C6-10芳基团；或一个C6-10芳基团，该芳基团取代为从卤原子、氰基、硝基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基和C1-6烷基硫基等组成的组或组合物，R2表示一个C6-10芳基团；或一个C6-10芳基团，该芳基团取代为从卤原子、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷基硫基和苯基等组成的组或组合物，X表示一个单键或氧原子，Z表示一个苯基或取代苯基，m表示0或1。
• Method for preparation of N-pyrazolylamidoximes
  申请人：DeBellis Francesco

  公开号：US20060074245A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  A method for the preparation of N-pyrazolylamidoximes of the general formula I R 1 and R 2 independently represent an alkyl, aryl, or heteroaryl group, comprises reacting a 5-(β-ketoalkyl)-3-substituted-1,2,4-oxadiazoles of the general formula II with hydrazine.

  一种制备通式IR1和R2的N-吡唑基氨氧肟的方法，其中R1和R2分别表示烷基、芳基或杂环烷基，包括将通式II的5-(β-酮烷基)-3-取代-1,2,4-噁二唑与肼反应。

表征谱图