4,4'-dichlorophenylphosphazoanilide | 935742-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-dichlorophenylphosphazoanilide
• 英文别名: 4-chloro-N-(4-chlorophenyl)iminophosphanylaniline
• CAS: 935742-94-2
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂N₂P
• 分子量: 283.097
• InChiKey: NKDJIOAOJYQONF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dichlorophenylphosphazoanilide 、 N-(p-methoxyphenylcarbonyl)-N'-(2-pyridylcarbonyl)hydrazine 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(p-methoxyphenyl)-4-(p-chlorophenyl)-5-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  三种新型不对称取代的三芳基三唑的合成，晶体结构和光谱表征

  摘要：

  三芳基三唑是铁（II）配合物的研究对象，这些配合物旨在研究自旋交联性质。在这项研究中，三个新的非对称取代的triaryltriazoles，3-（p -R -苯基）-4-（p -氯苯基）-5-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑（R = OCH 3，图5a ; Cl，5b ; Br，5c），是由2-吡啶甲酸通过三步反应通过中间体N-（对-R-苯基羰基）-N '-（2-吡啶基羰基）肼（4a-4c）成功合成的）。5a-5c的产率在74％到87％之间。化合物5a-5c具有UV，FTIR，1 H-NMR，电喷雾电离质谱图和元素分析。此外，5a-5c的绝对构型由单晶X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.949
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到4,4'-dichlorophenylphosphazoanilide
  参考文献：
  名称：

  三种新型不对称取代的三芳基三唑的合成，晶体结构和光谱表征

  摘要：

  三芳基三唑是铁（II）配合物的研究对象，这些配合物旨在研究自旋交联性质。在这项研究中，三个新的非对称取代的triaryltriazoles，3-（p -R -苯基）-4-（p -氯苯基）-5-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑（R = OCH 3，图5a ; Cl，5b ; Br，5c），是由2-吡啶甲酸通过三步反应通过中间体N-（对-R-苯基羰基）-N '-（2-吡啶基羰基）肼（4a-4c）成功合成的）。5a-5c的产率在74％到87％之间。化合物5a-5c具有UV，FTIR，1 H-NMR，电喷雾电离质谱图和元素分析。此外，5a-5c的绝对构型由单晶X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.949

文献信息

• An efficient route to vinyl substituted oxadiazoles and triazoles using phenylselanyl derivatives as precursor
  作者：Yu-Guang Wang、Xian Huang、Yu-Zhou Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.080

  日期：2007.8

  Vinyl substituted oxadiazoles and triazoles were obtained from selenoxide syn-elimination of phenylselanylethyl substituted oxadiazoles and triazoles, which were prepared through hydrazinolysis, acylation, and cyclocondensation reactions of phenylselanyl-propionate. Using phenylselanyl group as the precursor of terminal double bond is critical to the success of the reactions. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Novel Approach for the Synthesis of<i>N</i>-Substituted-4-(2-methyl-4-oxo-4<i>H</i>-quinazolin-3-yl)-butyramides
  作者：Mohammad Amir、Israr Ali

  DOI：10.1080/00397911.2010.497594

  日期：2011.7.15

  [image omitted] A simple and convenient method for the synthesis of N-substituted-4-(2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-butyramides has been reported. Several aromatic and aliphatic amide derivatives of 4-(2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-butyric acid were prepared in 60-81% yields by refluxing it with different phosphazo compounds in toluene for approximately 1h.