(tert-butylformyl)(5,10,15,20-tetrakis-4-tolylporphyrinato)rhodium(III) | 874299-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (tert-butylformyl)(5,10,15,20-tetrakis-4-tolylporphyrinato)rhodium(III)
• CAS: 874299-87-3
• 化学式: C₅₃H₄₅N₄ORh
• 分子量: 856.872
• InChiKey: IKRDUGYYCHMMNY-HTMHXADGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Rh(ttp)Me 、 特戊醛 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以48%的产率得到(tert-butylformyl)(5,10,15,20-tetrakis-4-tolylporphyrinato)rhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）卟啉氯化物和甲基通过醛碳氢键活化来合成酰基铑卟啉

  摘要：

  氯化铑（III）卟啉氯化物在无溶剂条件下与芳基醛反应生成酰基铑卟啉。观察到没有任何芳香族碳氢键活化（CHA）的选择性醛。在较低温度下，发现还原和副产物。烷烃反应较差。另一方面，Rh（III）卟啉甲基与芳基和烷基醛均反应得更干净。这些反应提供了方便，方便的酰基铑卟啉的合成。这些激活是高价Rh（III）物种的独特CHA。初步的机械实验表明，氯化铑（III）卟啉最初通过氯化物的离解形成阳离子铑（III）卟啉，然后进行氧化加成或杂解以生成产物。另一方面，

  DOI：

  10.1021/om0507878