phenyl 4,5-diphenyl-1-(2-pyridinesulfonyl)-4,5-dihydro-1H-4-imidazolecarboxylate | 1380402-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 4,5-diphenyl-1-(2-pyridinesulfonyl)-4,5-dihydro-1H-4-imidazolecarboxylate
• CAS: 1380402-20-9
• 化学式: C₂₇H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 483.547
• InChiKey: PJONXNZLWSYBFX-AHKZPQOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  88.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl 4,5-diphenyl-1-(2-pyridinesulfonyl)-4,5-dihydro-1H-4-imidazolecarboxylate 在 chiralcel OZ-H column 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 phenyl 4,5-diphenyl-1-(2-pyridinesulfonyl)-4,5-dihydro-1H-4-imidazolecarboxylate 、 phenyl 4,5-diphenyl-1-(2-pyridinesulfonyl)-4,5-dihydro-1H-4-imidazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Imidazolines with Quaternary Stereocenters by Organocatalytic Reaction of N-(Heteroarenesulfonyl)imines with Isocyanoacetates

  摘要：

  An organocatalytic enantioselective Mannich-type reaction of isocyanoacetate with N-sulfonylimines catalyzed by chiral thioureas derived from quinine yielded 2-imidazolines with high diastereo- and enantioselectivities (up to >99:1 dr. and 96% ee). This reaction provided a convenient route to access various imidazolines and related alpha,beta-diamino acids having a quaternary carbon center in high enantiomeric purities.

  DOI：

  10.1021/ol301256q