4-硝基苯基硬脂酸酯 | 14617-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-硝基苯基硬脂酸酯
• 中文别名: 硬脂酸对硝基苯酯
• 英文名称: 4-nitrophenyl stearate
• 英文别名: p-nitrophenyl stearate；p-Nitrophenylstearat；p-nitrophenyl octadecanoate；(4-nitrophenyl) octadecanoate
• CAS: 14617-86-8
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₄
• mdl: MFCD00047733
• 分子量: 405.578
• InChiKey: HAIZAZONHOVLEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-72 °C
• 溶解度：
  氯仿（微溶、加热、超声处理）、二氯甲烷（微溶、加热、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.708
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R43
• 海关编码：
  2915709000
• 危险性防范说明：
  P261,P280
• 危险性描述：
  H317
• 储存条件：
  存放于室温环境，保持干燥并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Nitrophenyl stearate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
OctadECanoic acid 4-nitrophenyl ester
4-Nitrophenyl octadECanoate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H317 可能导致皮肤过敏反应。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P280 戴防护手套。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: OctadECanoic acid 4-nitrophenyl ester
别名
4-Nitrophenyl octadECanoate
: C24H39NO4
分子式
: 405.57 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Nitrophenyl stearate*
-
CAS 号 14617-86-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 68 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

4-硝基苯基硬脂酸酯是一种生物化学试剂，可用于生命科学相关研究中的生物材料或有机化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯基硬脂酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 Candida antarctica lipase B 、 Bacillus subtilis 168 SrfAD esterase 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 88.55h， 生成 4-硝基苯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Fingerprint lipolytic enzymes with chromogenic p-nitrophenyl esters of structurally diverse carboxylic acids

  摘要：

  A series of structurally diverse chromogenic esters, including a new compound (4-nitrophenyl 2-methylpentanoate), has been synthesized, constituting an array of 17 substrates which could be applied to rapidly fingerprint the activity of lipases or esterases to reveal their substrates specificity and functional characteristics. Combined with genetic technology such as "data mining" and directed evolution, such fingerprints might be a promising platform for discovery of potentially useful enzymes in industrial application. The fingerprint of commercially available Lipase-B from Candida antarctica as a model enzyme was first measured to confirm the reliability of this method. Then three new enzymes mined from genomic libraries were successfully fingerprinted, revealing the functional characteristics of those enzymes. Among them, the enzyme SrfAD was founded with specific substrate preference towards cycloalkyl carboxylic esters and aromatic esters, making it more promising in synthetic utilities than other tested enzymes. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2011.07.010
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 十八烷酰氯 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到4-硝基苯基硬脂酸酯
  参考文献：
  名称：

  对-[N，N-双（2-氯乙基）氨基]苯酚的一系列脂肪酸酯的合成和生物评价。

  摘要：

  合成了一系列对-[N，N-双（2-氯乙基）氨基]苯酚的偶数脂肪酸酯（C2-C18），并评估了其对L-1210小鼠白血病的急性毒性和有效性。通过癸酸酯衍生物的乙酸盐在HA / ICR小鼠中显示出的毒性是苯酚芥子碱的2至3倍。月桂酸酯，肉豆蔻酸酯，棕榈酸酯和硬脂酸酯衍生物的溶解度较低。对于所有化合物，除乙酸盐和己酸酯衍生物外，在白血病研究中均观察到显着的存活时间（T / C％大于或等于125）。肉豆蔻酸衍生物的存活时间增长最大，达到162％。棕榈酸酯和硬脂酸酯衍生物分别在五个和四个剂量水平下产生了显着的存活率。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710713

文献信息

• Esterification of free fatty acids (Biodiesel) using nano sulfated-titania as catalyst in solvent-free conditions
  作者：Mona Hosseini-Sarvari、Esmat Sodagar

  DOI：10.1016/j.crci.2012.10.016

  日期：2013.3

  Résumé Nano sulfated titania was tested as catalyst for esterification of free fatty acids, specially methanolic and ethanolic esterification of stearic acid (biodiesels). Factorial design evidenced a positive effect of reaction temperature, amount of catalyst, and solvents on ester conversion. This nano-sized sulfated titania has been prepared by a sol-gel hydrothermal process. This prepared sulfated titania showed high catalytic activity in direct esterification of fatty acids as well as benzoic acids with various alcohols and phenols under solvent-free conditions. This method is of great value because of its environmentally benign character, easy handling, high yields, convenient operation, and green. FT-IR studies are shown that the catalyst can be reused for acylation without loss of catalytic activity.

  简历 纳米硫酸盐钛被测试为自由脂肪酸酯化的催化剂，特别是硬脂酸（生物柴油）的甲醇和乙醇酯化。实验设计表明，反应温度、催化剂用量和溶剂对酯转化率有正向影响。这种纳米尺寸的硫酸盐钛是通过溶胶-凝胶水热法制备的。制备的硫酸盐钛在无溶剂条件下显示出高催化活性，能直接酯化脂肪酸以及各种醇和酚的苯甲酸。这种方法因其环境友好、易于操作、高产率、操作简便和绿色特性而具有重要价值。傅里叶变换红外光谱研究表明，催化剂可在不损失催化活性的情况下重复用于酰化反应。
• Selective Decarbonylation of Fatty Acid Esters to Linear α-Olefins
  作者：Alex John、Büsra Dereli、Manuel A. Ortuño、Hillis E. Johnson、Marc A. Hillmyer、Christopher J. Cramer、William B. Tolman

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00411

  日期：2017.8.14

  mixed-ligand system exploiting the trans-spanning diphosphine XantPhos and an N-heterocyclic carbene (IPr) was identified as the most effective in yielding high α-selectivity and high conversions of the ester (>98% selectivity, >90% conversion using 2.5 mol % of PdCl2 and 5 mol % of the ligands, 190 °C, 2–2.5 h). On the basis of insights from modeling at the density functional level of theory, we propose

  使用钯催化可将脂肪酸的对硝基苯酚酯选择性脱羰成相应的线性α-烯烃（LAO）。经过广泛的配体筛选后，利用跨跨二膦XantPhos和N-杂环卡宾（IPr）的混合配体系统被认为是最有效地产生高α-选择性和高酯转化率（> 98％选择性，使用2.5 mol％的PdCl 2时> 90％的转化率190°C，2–2.5 h）和5 mol％的配体。基于理论上在密度泛函水平上建模的见解，我们建议混合配体集通过促进β-氢化物消除后钯从钯中心的离解而实现高α-选择性，这特别有利于两者的结合。 XantPhos配体以单齿和双齿方式进行配位的能力。
• Effects of chemical modification of sphingomyelin ammonium group on formation of liquid-ordered phase
  作者：Sarah A. Goretta、Masanao Kinoshita、Shoko Mori、Hiroshi Tsuchikawa、Nobuaki Matsumori、Michio Murata

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.05.015

  日期：2012.7

  develop a versatile fluorescent lipid probe, chemical modifications to both the hydrophobic and hydrophilic portions of SM are essential. Few reports describing SM probes with a fluorophore at the polar head group have been published. This study examined the effect of substitution on an ammonium moiety of SM on the membrane properties of SM. Two SM analogs with small propargyl and allyl groups on the

  鞘磷脂（SM）和胆固醇在细胞膜中形成称为脂质筏的微区。为了开发通用的荧光脂质探针，必须对SM的疏水和亲水部分进行化学修饰。很少有报道描述在极性头基上带有荧光团的SM探针。这项研究检查了SM的铵部分上的取代对SM膜性能的影响。合成了两个在季氮原子上具有较小的炔丙基和烯丙基的SM类似物，并使用差示扫描量热法，荧光各向异性，去污剂增溶，表面压力和密度测量对它们进行了分析。结果表明，这两种SM类似物保留了SM的膜特性，包括有序相的形成以及与胆固醇相互作用的能力。制备了被丹磺酰基取代的SM用于荧光测量。Dansyl-SM表现出较少的形成微区的倾向。这些发现暗示了N-取代的SMs作为筏特异性分子探针的潜在应用。
• Specific Enzyme-Catalyzed Hydrolysis and Synthesis in Aqueous and Organic Medium Using Biocatalysts with Lipase Activity from Aspergillus niger MYA 135
  作者：Cintia M. Romero、Licia M. Pera、Flavia Loto、Mario D. Baigori

  DOI：10.1007/s10562-012-0901-6

  日期：2012.11

  aqueous medium (RO/A < 1). Transesterifications of different alcohols with various p-nitrophenyl derivatives using all three biocatalysts preparations were also evaluated in n-hexane. For methanolysis and ethanolysis, the constitutive mycelium-bound lipase displayed an interesting preference for C16 substrate (p-nitrophenyl palmitate). The induced mycelium-bound lipase showed high specific transesterification

  在本研究中，在水性和有机介质中评估了三种生物催化剂的特定水解活性，例如组成型菌丝体结合脂肪酶、诱导菌丝体结合脂肪酶和来自黑曲霉 MYA 135 的冻干诱导上清液。对于相同的水解反应，未观察到水中活性与正己烷之间的直接相关性。正己烷/水活度比 (RO/A) 用于表征有机介质中的活性。三种生物催化剂在水解长链脂肪酸酯时表现出高于 1 的 RO/A 值，表明在有机溶剂中比在水中具有更高的比水解活性。在中链脂肪酸酯的水解过程中观察到不同的行为，在水性介质中更高（RO/A < 1）。使用所有三种生物催化剂制备的不同醇与各种对硝基苯基衍生物的酯交换也在正己烷中进行了评估。对于甲醇分解和乙醇分解，组成型菌丝体结合脂肪酶显示出对 C16 底物（对硝基苯基棕榈酸酯）的有趣偏好。诱导菌丝体结合脂肪酶在水溶性醇和中链脂肪酸酯（对硝基苯基癸酸酯和对硝基苯基月桂酸酯）存在下表现出较高的特异性酯交换活性，具有最高的特异性酯交换活性（91
• Synthesis of d-erythro-sphingosine and d-erythro-ceramide
  作者：Jacqueline E. Milne、Krzysztof Jarowicki、Philip J. Kocienski、Jorge Alonso

  DOI：10.1039/b111071n

  日期：2002.2.27

  A 1,2-metallate rearrangment of a higher order cuprate derived from an alpha-lithiated xylal derivative and tridecyllithium is the key step in a synthesis of D-erythro-sphingosine and ceramide. A convenient method for preparing alpha-lithiated glycals from alpha-phenylsulfinyl glycals is also described.

  衍生自α-锂化的木酮衍生物和十三烷基锂的高阶铜酸盐的1,2-金属酸盐重排是合成D-赤型-鞘氨醇和神经酰胺的关键步骤。还描述了一种由α-苯基亚磺酰基糖制备α-锂化的糖的简便方法。