4-((benzyloxy) amino)-2-hydroxy-4-oxobutanoic acid | 99088-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((benzyloxy) amino)-2-hydroxy-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-4-oxo-4-(phenylmethoxyamino)butanoic acid
• CAS: 99088-60-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: QSTRMYHFCXGRCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((benzyloxy) amino)-2-hydroxy-4-oxobutanoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以63%的产率得到2-羟基琥珀酰胺酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-AMINO-2-HYDROXY-4-OXOBUTANOIC ACID AND PRODUCT PREPARED THEREFROM
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE 4-AMINO-2-HYDROXY-4-OXOBUTANOÏQUE ET PRODUIT PRÉPARÉ À PARTIR DE CELUI-CI

  摘要：

  一种制备4-氨基-2-羟基-4-氧代丁酸及其中间体的工艺。该工艺制备的化合物在糖尿病管理方面有用。该工艺的收率为0.35克，达到了所需化合物的63％。该工艺制备的化合物的结构已通过光谱数据确认，并发现其抗糖尿病潜力与从果肉中分离的活性抗糖尿病化合物（FIIc）相当。本发明的工艺简单、廉价、产率高，易于用于商业生产，并具有高度的一致性和可重复性。

  公开号：

  WO2021019555A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-((benzyloxy)amino)-2-hydroxy-4-oxobutanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以55.32%的产率得到4-((benzyloxy) amino)-2-hydroxy-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-AMINO-2-HYDROXY-4-OXOBUTANOIC ACID AND PRODUCT PREPARED THEREFROM
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE 4-AMINO-2-HYDROXY-4-OXOBUTANOÏQUE ET PRODUIT PRÉPARÉ À PARTIR DE CELUI-CI

  摘要：

  一种制备4-氨基-2-羟基-4-氧代丁酸及其中间体的工艺。该工艺制备的化合物在糖尿病管理方面有用。该工艺的收率为0.35克，达到了所需化合物的63％。该工艺制备的化合物的结构已通过光谱数据确认，并发现其抗糖尿病潜力与从果肉中分离的活性抗糖尿病化合物（FIIc）相当。本发明的工艺简单、廉价、产率高，易于用于商业生产，并具有高度的一致性和可重复性。

  公开号：

  WO2021019555A1

文献信息

• Kolasa, T., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2139 - 2142
  作者：Kolasa, T.

  DOI：——

  日期：——