(S)-1-(2-(bromomethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethan-1-one | 1452219-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(2-(bromomethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethan-1-one
• CAS: 1452219-76-9
• 化学式: C₂₂H₁₉BrO₃
• 分子量: 411.295
• InChiKey: SWXAEHIAHJMJNG-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(Bromomethyl)phenyl]-2-phenylethane-1,2-dione 、 4-甲氧基苯硼酸 在 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 (R)-N-cinnamyl-t-butanesulfinamide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以51%的产率得到(S)-1-(2-(bromomethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化不对称α-二酮的对映选择性加成：光学活性3-四取代异色满衍生物的串联一锅合成。

  摘要：

  多米诺效应：已经开发出一种高效且通用的单取代季铵盐异色满衍生物的催化一锅合成方法（请参见方案）。级联转化依赖于铑催化的高度芳基和对映选择性的1,2-芳基硼酸加成至不对称的α-二酮和分子内醚化或酯化反应，并在异常温和的条件下提供了多种对映体富集的异色酮。

  DOI：

  10.1002/chem.201203701