(2S,4R)-3-benzoyl-2-tert-butyl-4-methyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-5-one | 133125-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (2S,4R)-3-benzoyl-2-tert-butyl-4-methyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-5-one
• CAS: 133125-16-3
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: SXFUOWKGAAJIFV-GHTZIAJQSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-3-benzoyl-2-tert-butyl-4-methyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-5-one 在 盐酸 、 silica gel 、 三氯化铁 作用下， 生成 (alphaR)-(9CI)-α-氨基-α-甲基-苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthése enantiosélective d'-α-aryl amino acides: substitution nucléophile aromatique sur le fluorobenzéne chrome tricarbonyle d'énolates chiraux

  摘要：

  We report here a convenient synthesis of optically pure alpha-aryl amino acids by enantioselective substitution of fluorobenzene tricarbonylchromium using the Schiff bases of L-alanine methyl ester with (1R,2R,5R)-2hydroxy-3-pinanone in presence of LDA or deprotonated 2-(tert-butyl)-4-methyl-1,3-oxazolidin-5 one.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86213-a
• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 生成 (2S,4R)-3-benzoyl-2-tert-butyl-4-methyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthése enantiosélective d'-α-aryl amino acides: substitution nucléophile aromatique sur le fluorobenzéne chrome tricarbonyle d'énolates chiraux

  摘要：

  We report here a convenient synthesis of optically pure alpha-aryl amino acids by enantioselective substitution of fluorobenzene tricarbonylchromium using the Schiff bases of L-alanine methyl ester with (1R,2R,5R)-2hydroxy-3-pinanone in presence of LDA or deprotonated 2-(tert-butyl)-4-methyl-1,3-oxazolidin-5 one.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86213-a

文献信息

• CHAARI, M.;JENHI, A.;LAVERGNE, J. -P.;VIALLEFONT, PH., J. ORGANOMET. CHEM., 401,(1991) N-2, C10-C13
  作者：CHAARI, M.、JENHI, A.、LAVERGNE, J. -P.、VIALLEFONT, PH.

  DOI：——

  日期：——