4-硝基苯并[c][1,2,5]噻二唑-5-胺 | 30536-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 中文名称: 4-硝基苯并[c][1,2,5]噻二唑-5-胺
• 英文名称: 5-amino-4-nitro-2,1,3-benzothiadiazole
• 英文别名: 5-amino-4-nitrobenzo[1,2,5]thiadiazole；4-nitro-benzo[1,2,5]thiadiazol-5-ylamine；4-Nitrobenzo[c][1,2,5]thiadiazol-5-amine；4-nitro-2,1,3-benzothiadiazol-5-amine
• CAS: 30536-22-2
• 化学式: C₆H₄N₄O₂S
• mdl: MFCD00457936
• 分子量: 196.189
• InChiKey: SXLUTZNXOOLBTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯并[c][1,2,5]噻二唑-5-胺 在 sodium dithionite 作用下， 以 水 、 硝基苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(2-Pyridil)-6H-imidazo[4,5-e]-2,1,3-benzotiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Multifunctional Imidazobenzothiadiazole Probe Displaying Solvatofluorochromism and Ability To Form Ion-Pair Complexes in Solid State and in Solution

  摘要：

  Fluorescent solid 5-pyridylimidazobenzothiadiazole displays a remarkable solvatofluorochromism and with Zn(AcO)(2) and Cd(AcO)(2), either in solution or under solvent-free conditions, forms ion-pair complexes that in the solid state can be discriminated and separated by fluorescence measurements and selective extraction with diethyl ether or chloroform.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00895
• 作为产物：
  描述：

  2,1,3-苯并噻二唑-5-胺 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-硝基苯并[c][1,2,5]噻二唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  苯并噻二唑类化合物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及一类如下通式I所示的苯并噻二唑类化合物及其制备方法和用途，该化合物具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。

  公开号：

  CN108341791B

文献信息

• Benzo[1,2-<i>c</i>:3,4-<i>c</i>']bis[1,2,5]selenadiazole, [1,2,5]selenadiazolo-[3,4-<i>e</i>]-2,1,3-benzothiadiazole, furazanobenzo-2,1,3-thiadiazole, furazanobenzo-2,1,3-selenadiazole and related heterocyclic systems
  作者：Catherine M. Cillo、Timothy D. Lash

  DOI：10.1002/jhet.5570410616

  日期：2004.11

  The first synthesis of benzo[1,2-c:3,4-c']bis[1,2,5]selenadiazole has been developed starting from commercially available 4-nitrobenzo-2,1,3-selenadiazole. Improved syntheses of the related heterocycles [1,2,5]selenadiazolo[3,4-e]-2,1,3-benzothiadiazole, furazanobenzo-2,1,3-thiadiazole and furazanobenzo-2,1,3-selenadiazole are also reported.

  苯并[1,2- c：3,4- c ']双[1,2,5]硒代二唑的第一种合成方法是从市售的4-硝基苯并-2,1,3-硒代二唑开始的。相关杂环[1,2,5] selenadiazolo [3,4- e ] -2,1,3-苯并噻二唑，呋喃并呋喃苯并-2,1,3-噻二唑和呋喃并佐苯并-2,1,3-塞伦二唑的改进合成方法是也有报道。
• Synthesis of substituted dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazines and a new heterocyclic dipyrido[3,2-f:2′,3′-h]quinoxalino[2,3-b]quinoxaline
  作者：Fabio da Silva Miranda、Aline Maria Signori、Juliano Vicente、Bernardo de Souza、Jacks Patrick Priebe、Bruno Szpoganicz、Norberto Sanches Gonçalves、Ademir Neves

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.097

  日期：2008.5

  Three new alpha,alpha'-cliirrline ligands were synthesized based on condensation of 1,10-phenanthroline-5,6-dione with 1,2-phenylenediamine derivatives using different approaches. All compounds were fully characterized by IR, H-1 and C-13 NMR, UV-visible, and MS spectroscopies. We report the first example of a dipyrido[3,2-f:2',3'-h]quinoxalino[2,3-b]quinoxaline, which exhibits a strong absorption at 430 nm and an interesting electrochemical behavior. These new molecules may have biological potential and are of synthetic and technological importance, (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 258 - 268
  作者：Pesin,V.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 177 - 181
  作者：Pesin,V.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pesin,V.G.; Khaletskii,A.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3226 - 3231
  作者：Pesin,V.G.、Khaletskii,A.M.

  DOI：——

  日期：——