tert-butyl-[[(1S,2R,4S,5R,7S,10S,11R,14S,16R)-5-(methoxymethoxy)-1,11,15,15-tetramethyl-14-pentacyclo[8.8.0.02,4.02,7.011,16]octadecanyl]oxy]-dimethylsilane | 128685-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[[(1S,2R,4S,5R,7S,10S,11R,14S,16R)-5-(methoxymethoxy)-1,11,15,15-tetramethyl-14-pentacyclo[8.8.0.02,4.02,7.011,16]octadecanyl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 128685-86-9
• 化学式: C₃₀H₅₄O₃Si
• 分子量: 490.842
• InChiKey: FCZBSDYEUZIPOS-BZPXOIIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[[(1S,2R,4S,5R,7S,10S,11R,14S,16R)-5-(methoxymethoxy)-1,11,15,15-tetramethyl-14-pentacyclo[8.8.0.02,4.02,7.011,16]octadecanyl]oxy]-dimethylsilane 在 pyridiniumchlorochromate on aluminumoxide 、 bromodiphenylborane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 (3S,5R,9S,10R,13S,14R,15S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,8,10-tetramethyl-17-(5-methyl-1-triethylsilanyloxy-hex-4-enyl)-hexadecahydro-cyclopropa[14,15]cyclopenta[a]phenanthren-16-one
  参考文献：
  名称：

  Corey; Virgil, Scott C., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6429 - 6431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4S,5R,7S,10S,11R,16R)-5-(methoxymethoxy)-1,11,15,15-tetramethylpentacyclo[8.8.0.02,4.02,7.011,16]octadecan-14-one 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl-[[(1S,2R,4S,5R,7S,10S,11R,14S,16R)-5-(methoxymethoxy)-1,11,15,15-tetramethyl-14-pentacyclo[8.8.0.02,4.02,7.011,16]octadecanyl]oxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Corey; Virgil, Scott C., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6429 - 6431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COREY, E. J.;VIRGIL, SCOTT C., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N7, C. 6429-6431
  作者：COREY, E. J.、VIRGIL, SCOTT C.

  DOI：——

  日期：——