bis(phenyl-3,3'-(2,5,8-tri-N-methylamino-1,9-nonyl))-2,6-pyridinedicarboxamide | 1221070-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: bis(phenyl-3,3'-(2,5,8-tri-N-methylamino-1,9-nonyl))-2,6-pyridinedicarboxamide
• 英文别名: 17,20,23-Trimethyl-2,10,17,20,23,31-hexazatetracyclo[23.3.1.14,8.111,15]hentriaconta-1(28),4(31),5,7,11,13,15(30),25(29),26-nonaene-3,9-dione；17,20,23-trimethyl-2,10,17,20,23,31-hexazatetracyclo[23.3.1.14,8.111,15]hentriaconta-1(28),4(31),5,7,11,13,15(30),25(29),26-nonaene-3,9-dione
• CAS: 1221070-30-9
• 化学式: C₂₈H₃₄N₆O₂
• 分子量: 486.617
• InChiKey: DNSMUNMKRKCRIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(phenyl-3,3'-(2,5,8-tri-N-methylamino-1,9-nonyl))-2,6-pyridinedicarboxamide 、 platinum(II) chloride 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不对称双核配体的含铜、钯和铂的配合物

  摘要：

  已经探索了不对称双核六齿配体 LH 2 的配位化学，该配体包含中性烷基三胺和潜在的双阴离子二甲酰氨基吡啶供体组与铜、钯和铂。已经制备并表征了单金属、双铜和异双核 Cu-Pd 和 -Pt 配合物，包括通过 NMR、EPR、UV-vis、IR 光谱和 X 射线晶体学。例如，制备了单金属配合物[(LH 2 )MCl]X (M = Cu，X = OTf；M = Pd或Pt，X = Cl)，其中金属(II)离子与三胺部分配位并且吡啶基二甲酰胺不受干扰。用 [MesCu] x处理 LH 2(Mes = mesityl) 提供了单铜 (I) 配合物，同样金属仅配位到三烷基胺供体组。[(LH 2 )CuCl]OTf 与 NaOMe 的反应导致氯化铜 (II) 片段意外迁移到吡啶基二甲酰胺位点，生成 Na[LCuCl]，从中生成二铜络合物 LCu 2 Cl 2和混合金属配合物 LCu(Cl)M(Cl) (M

  DOI：

  10.1021/ic301914u
• 作为产物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 、 N,N″-di(3-aminobenzyl)-N,N′,N″-trimethylethylenetriamine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 以38%的产率得到bis(phenyl-3,3'-(2,5,8-tri-N-methylamino-1,9-nonyl))-2,6-pyridinedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  末端 NiIII-OH 基团在与二氧化碳和其他底物的取代反应和亲电反应中的反应：分子内 NiIII…FeIIBridged 位点中结合模式的结构定义

  摘要：

  一氧化碳脱氢酶的催化 C 簇的一个独特特征是硫化物桥接的 Ni...Fe 位点，其中底物在可逆反应中结合并转化为 CO + H(2)O 右鱼叉在左鱼叉 CO(2) 上+ 2H(+) + 2e(-)。在这项工作中已经寻求类似的结构。单核平面 Ni(II) 配合物 [Ni(pyN(2)(Me2))L](1-) (pyN(2)(Me2) = bis(2,6-二甲基苯基)-2,6-pyridinedicarboxamidate(2- )) 衍生自 NNN 钳状配体，包括 L = OH(-) (1) 和 CN(-) (7)。配合物 1 与甲酸乙酯和 CO(2) 反应形成单齿 L = HCO(2)(-) (5) 和 HCO(3)(-) (6) 产物。制备了双核大环，其在 NNN 钳位点特异性结合 Ni(II)，在三胺位点特异性结合五配位 Fe(II)。Ni(II) 大环形成类似于 1 和 7 的羟基 (14)

  DOI：

  10.1021/ja1003125

文献信息

• Reactions of the Terminal Ni^II−OH Group in Substitution and Electrophilic Reactions with Carbon Dioxide and Other Substrates: Structural Definition of Binding Modes in an Intramolecular Ni^II···Fe^II Bridged Site
  作者：Deguang Huang、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ja1003125

  日期：2010.4.7

  transformed in the reversible reaction CO + H(2)O right harpoon over left harpoon CO(2) + 2H(+) + 2e(-). A similar structure has been sought in this work. Mononuclear planar Ni(II) complexes [Ni(pyN(2)(Me2))L](1-) (pyN(2)(Me2) = bis(2,6-dimethylphenyl)-2,6-pyridinedicarboxamidate(2-)) derived from a NNN pincer ligand have been prepared including L = OH(-) (1) and CN(-) (7). Complex 1 reacts with ethyl

  一氧化碳脱氢酶的催化 C 簇的一个独特特征是硫化物桥接的 Ni...Fe 位点，其中底物在可逆反应中结合并转化为 CO + H(2)O 右鱼叉在左鱼叉 CO(2) 上+ 2H(+) + 2e(-)。在这项工作中已经寻求类似的结构。单核平面 Ni(II) 配合物 [Ni(pyN(2)(Me2))L](1-) (pyN(2)(Me2) = bis(2,6-二甲基苯基)-2,6-pyridinedicarboxamidate(2- )) 衍生自 NNN 钳状配体，包括 L = OH(-) (1) 和 CN(-) (7)。配合物 1 与甲酸乙酯和 CO(2) 反应形成单齿 L = HCO(2)(-) (5) 和 HCO(3)(-) (6) 产物。制备了双核大环，其在 NNN 钳位点特异性结合 Ni(II)，在三胺位点特异性结合五配位 Fe(II)。Ni(II) 大环形成类似于 1 和 7 的羟基 (14)
• Copper-, Palladium-, and Platinum-Containing Complexes of an Asymmetric Dinucleating Ligand
  作者：Mohammad Reza Halvagar、Benjamin Neisen、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ic301914u

  日期：2013.1.18

  The coordination chemistry of an asymmetric dinucleating hexadentate ligand LH2 comprising neutral alkyltriamine and potentially dianionic dicarboxamido-pyridyl donor sets with copper, palladium, and platinum has been explored. Monometallic, dicopper, and heterodinuclear Cu–Pd and −Pt complexes have been prepared and characterized, including by NMR, EPR, UV–vis, and IR spectroscopy and X-ray crystallography

  已经探索了不对称双核六齿配体 LH 2 的配位化学，该配体包含中性烷基三胺和潜在的双阴离子二甲酰氨基吡啶供体组与铜、钯和铂。已经制备并表征了单金属、双铜和异双核 Cu-Pd 和 -Pt 配合物，包括通过 NMR、EPR、UV-vis、IR 光谱和 X 射线晶体学。例如，制备了单金属配合物[(LH 2 )MCl]X (M = Cu，X = OTf；M = Pd或Pt，X = Cl)，其中金属(II)离子与三胺部分配位并且吡啶基二甲酰胺不受干扰。用 [MesCu] x处理 LH 2(Mes = mesityl) 提供了单铜 (I) 配合物，同样金属仅配位到三烷基胺供体组。[(LH 2 )CuCl]OTf 与 NaOMe 的反应导致氯化铜 (II) 片段意外迁移到吡啶基二甲酰胺位点，生成 Na[LCuCl]，从中生成二铜络合物 LCu 2 Cl 2和混合金属配合物 LCu(Cl)M(Cl) (M