1-bromo-2-(4-isobutylphenyl)propan-2-ol | 182816-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-(4-isobutylphenyl)propan-2-ol
• CAS: 182816-13-3
• 化学式: C₁₃H₁₉BrO
• 分子量: 271.197
• InChiKey: FBEBLJHWAYIZTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(4-isobutylphenyl)propan-2-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-甲基-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  制备2-芳基-2-氟丙酸的简便方法：（±）-布洛芬，（±）-萘普生和相关化合物的单氟化类似物的合成

  摘要：

  的α-氟化芳基丙酸的合成5作为非甾体抗炎剂的类似物（NSAIDs）的氟比洛芬1，布洛芬3和萘普生4由相应的伯醇氧化来完成9后者是在两个不同的途径示出访问他们的通过改变芳族部分的一般适用性。此外，通过化合物5c的比较X射线研究显示了氟取代基对晶格中酸部分的构象的影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00758-2
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲基丙基)-4-丙-1-烯-2-基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1-bromo-2-(4-isobutylphenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  制备2-芳基-2-氟丙酸的简便方法：（±）-布洛芬，（±）-萘普生和相关化合物的单氟化类似物的合成

  摘要：

  的α-氟化芳基丙酸的合成5作为非甾体抗炎剂的类似物（NSAIDs）的氟比洛芬1，布洛芬3和萘普生4由相应的伯醇氧化来完成9后者是在两个不同的途径示出访问他们的通过改变芳族部分的一般适用性。此外，通过化合物5c的比较X射线研究显示了氟取代基对晶格中酸部分的构象的影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00758-2

文献信息

• Convenient routes to 2-aryl-2-fluoropropionic acids: Synthesis of monofluorinated analogues of (±)-ibuprofen, (±)-naproxen and related compounds
  作者：Olav Goj、Sirpa Kotila、Günter Haufe

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00758-2

  日期：1996.9

  The synthesis of α-fluorinated arylpropionic acids 5 as analogues of the nonsteroidal anti-inflammatory agents (NSAIDs) flurbiprofen 1, ibuprofen 3 and naproxen 4 is accomplished by the oxidation of the corresponding primary alcohols 9 The latter are accessible on two different pathways showing their general applicability by variation of the aromatic moiety. Furthermore the influence of the fluorine

  的α-氟化芳基丙酸的合成5作为非甾体抗炎剂的类似物（NSAIDs）的氟比洛芬1，布洛芬3和萘普生4由相应的伯醇氧化来完成9后者是在两个不同的途径示出访问他们的通过改变芳族部分的一般适用性。此外，通过化合物5c的比较X射线研究显示了氟取代基对晶格中酸部分的构象的影响。