(4'R)-3-isopropyl-1-<(4-propylphenyl)oxy>-5-(2',2',4'-trimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)pent-2-ene | 123499-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4'R)-3-isopropyl-1-<(4-propylphenyl)oxy>-5-(2',2',4'-trimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)pent-2-ene
• 英文别名: (4'R)-3-isopropyl-1-[(4-propylphenyl)oxy]-5-(2',2',4'-trimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)pent-2-ene
• CAS: 123499-23-0
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃
• 分子量: 360.537
• InChiKey: ACCDTXBWLRCAHH-POEBIKTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4'R)-3-isopropyl-1-<(4-propylphenyl)oxy>-5-(2',2',4'-trimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)pent-2-ene 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-((R)-2,2,4-Trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  崖柏化学。第XIV部分..具有生物活性的芳基萜类化合物类似物的合成†

  摘要：

  利用硫黄酮衍生的中间体，已经制备了与生物活性“萜类”杂种有关的一系列非手性（9a-d；方案1）和手性（11b和11d；方案2）萜类似物。通过产物11b与先前报道的具有绝对绝对构型的醇（R）-20的相关性，建立关键环氧化反应的立体化学（方案3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720204
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2,3-epoxy-5-isopropyl-2-methyl-7-<(4-propylphenyl)oxy>hept-5-en-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (4'R)-3-isopropyl-1-<(4-propylphenyl)oxy>-5-(2',2',4'-trimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)pent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  崖柏化学。第XIV部分..具有生物活性的芳基萜类化合物类似物的合成†

  摘要：

  利用硫黄酮衍生的中间体，已经制备了与生物活性“萜类”杂种有关的一系列非手性（9a-d；方案1）和手性（11b和11d；方案2）萜类似物。通过产物11b与先前报道的具有绝对绝对构型的醇（R）-20的相关性，建立关键环氧化反应的立体化学（方案3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720204