1,6-dimethyl-2,3,7,8-tetra-azatetracyclo<7.3.1.0.^4,120^6,10>trideca-2,7-diene | 85796-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,6-dimethyl-2,3,7,8-tetra-azatetracyclo<7.3.1.0.^4,120^6,10>trideca-2,7-diene
• 英文别名: (1R,4S,6R,9S,10R,12R)-1,6-dimethyl-2,3,7,8-tetrazatetracyclo[7.3.1.04,12.06,10]trideca-2,7-diene
• CAS: 85796-78-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄
• 分子量: 204.275
• InChiKey: XWNLAHKYJLTUEI-VFZPANTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dimethyl-2,3,7,8-tetra-azatetracyclo<7.3.1.0.^4,120^6,10>trideca-2,7-diene 在 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 2,3,7,8-tetraformyl-1,6-dimethyl-2,3,7,8-tetra-azatetracyclo<7.3.1.04,12.06,10>tridecane
  参考文献：
  名称：

  Mellor, John M.; Pathirana, Ranjith; Smith, Neil M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2501 - 2508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,9-dimethyl-2,3,7,8-tetra-azatetracyclo<7.3.1.0.4,1206,10>trideca-1,6-diene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以930 mg的产率得到1,6-dimethyl-2,3,7,8-tetra-azatetracyclo<7.3.1.0.^4,120^6,10>trideca-2,7-diene
  参考文献：
  名称：

  邻近的“平行平面”预取向双（二氮烯）-平面内离域双（同共轭）4N/5(6)e 阴离子

  摘要：

  展示了一系列或多或少刚性的、“平行于平面”的预取向双（二氮烯）的合成细节，其中 N=N/N=N 距离（d）为 3.3-2.9 A，轨道间角（ψ）为142−164°（X 射线晶体结构）。DFT 计算 (B3LYP/6−31G*) 和一/二电子还原实验，使用两个最少预取向、最“远”的双（二氮烯）（dN=N/N=N ca. 3.3 A；ψ 142−146 °) 更深入地了解 4N/5e 自由基阴离子和 4N/6e 二价阴离子中双（同共轭）面内电子离域的结构先决条件。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300298

文献信息

• Transformations of 4,9-dimethyl-2,3,7,8-tetra-azatetracyclo[7.3.1.0.4,1206,10]trideca-1,6-diene, a bishydrazone having two bridgehead double bonds
  作者：John M. Mellor、Ranjith Pathirana

  DOI：10.1039/p19830002545

  日期：——

  Reduction of the anti-Bredt bishydrazone 4,9-dimethyl-2,3,7,8-tetra-azatetracyclo[7.3.1.0.4,1206,10]trideca-1,6-diene with lithium aluminium hydride–aluminium chloride or by catalytic hydrogenation gives the bishydrazine 1,6-dimethyl-2,3,7,8-tetra-azatetracyclo[7.3.1.0.4,1206,10]tridecane, but reaction with either lithium aluminium hydride or aluminium chloride gives dihydropyrazoles by ring cleavage

  抗Bredt双4,9-二甲基-2,3,7,8-四氮杂四环[7.3.1.0。]的还原。4,12 0 6,10 ] trideca-1,6-diene与氢化铝锂-氯化铝或通过催化加氢得到双肼1,6-二甲基-2,3,7,8-四氮杂四环[7.3.1.0 。4,12 0 6,10 ]十三烷，但与氢化铝锂或氯化铝反应可通过环裂解制得二氢吡唑。
• Synthesis of tetracyclic hydrazones, hydrazo- and azo- compounds by reaction of hydrazine with 4,8-dimethylbicyclo[3,3,1]nona-3,7-diene-2,6-dione
  作者：J.M. Mellor、R.N. Pathirana、J.H.A. Stibbard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85635-x

  日期：1982.1

  4,8-Dimethylbicyclo [3,3,1]nona-3,7-diene-2,6-dione with hydrazine gives a tetracyclic bishydrazone having two double bonds at bridgehead positions; the chemistry of hydrazo-and azo- compounds derived from this bishydrazone is described.

  与肼的4，8-二甲基双环[3，3，1]壬纳3，7-二烯-2，6-二酮与四环双hydr在桥头位置具有两个双键。描述了由该双hydr衍生的和偶氮化合物的化学反应。
• MELLOR, J. M.;PATHIRANA, R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 10, 2545-2549
  作者：MELLOR, J. M.、PATHIRANA, R.

  DOI：——

  日期：——