| 1035886-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1035886-57-7
• 化学式: C₁₂₁H₁₄₆N₁₂O₂₁
• 分子量: 2104.56
• InChiKey: FUUMHFPRFKUXRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  28.43
• 重原子数：
  154.0
• 可旋转键数：
  53.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  427.99
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-[(5,11,17,23-Tetranitro-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]decan-1-amine 、 5-acetamido-11,17,23-tris[3-(4-methylphenyl)ureido]-25,26,27-tripropoxy-28-(10-carboxydecyloxy)calix[4]arene 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有均匀结构的自组装树枝状聚合物。

  摘要：

  杯[4]芳烃在其宽的边缘被四个芳基脲残基（1）取代，在非极性溶剂中形成氢键键合的二聚体。一个乙酰氨基部分取代一个尿素残基，导致杯[4]芳烃衍生物（5）在相同条件下形成氢键四聚体。两种自组装过程都是独立发生的。因此，已经制备了分子，其中四脲杯[4]芳烃和三脲单乙酰胺衍生物通过主要是脂肪族的长链[-O-（CH（2））（ n）-C（O）-NH-（CH（2））（m）-O-]（7）。在等摩尔量的四甲苯基脲杯[4]芳烃（）的存在下，它们会形成树枝状组装体，因为众所周知的四甲苯基和四芳基脲杯[4]芳烃的异二聚反应可防止形成交联结构体。相邻脲残基的共价连接导致四环衍生物（3）不能形成同二聚体，而是与四芳基或四甲苯磺酰脲形成异二聚体。因此，使用观察到的3的选择性二聚作用，应该可获得相似的树状聚合物。由（1）H NMR光谱证实了由八个结构单元形成的单一结构均一的树状聚合物，仅显示了在各个模型组件中也发现的峰。组件的平移扩散系数已使用（1）H

  DOI：

  10.1039/b803519a