(2Z)-2-(2-iodophenoxy)but-2-enoic acid | 763084-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2Z)-2-(2-iodophenoxy)but-2-enoic acid
• 英文别名: (Z)-2-(2-iodophenoxy)but-2-enoic acid
• CAS: 763084-50-0
• 化学式: C₁₀H₉IO₃
• 分子量: 304.084
• InChiKey: AFXYEANQHVMXLU-WAPJZHGLSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-141 °C
• 沸点：
  397.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.756±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-2-(2-iodophenoxy)but-2-enoic acid 在 RuCl₂[(S)-BINAP] 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、620.52 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 2-碘苯酚 、 (2R)-2-(2-iodophenoxy)butanoic acid 、 (2S)-2-(2-iodophenoxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  α-芳氧基α，β-不饱和酸的对映选择性氢化。α-芳氧基羧酸的不对称合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已经发现通过相应的不饱和酸的不对称加氢来制备手性α-芳氧基羧酸的简便方法。已经鉴定出许多提供高产物对映选择性的催化剂，并且已经就芳香环和烯烃上的取代检查了反应范围。

  DOI：

  10.1021/ol0488035
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2Z)-2-(2-iodophenoxy)but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  α-芳氧基α，β-不饱和酸的对映选择性氢化。α-芳氧基羧酸的不对称合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已经发现通过相应的不饱和酸的不对称加氢来制备手性α-芳氧基羧酸的简便方法。已经鉴定出许多提供高产物对映选择性的催化剂，并且已经就芳香环和烯烃上的取代检查了反应范围。

  DOI：

  10.1021/ol0488035

文献信息

• Process for Producing Chromone Compound
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2105431A1

  公开（公告）日：2009-09-30

  A process for producing a dihalosuccinic acid compound in which the proportion of a threo-dihalosuccinic acid compound is 70% or higher, which comprises adding a maleic acid compound to a halogenating agent.

  一种生产二卤代琥珀酸化合物的工艺，其中三卤代二卤代琥珀酸化合物的比例为 70% 或更高，该工艺包括在卤化剂中加入马来酸化合物。