22-acetoxy-3β-hydroxy-23,24-dinorchola-5,16-diene | 928261-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 22-acetoxy-3β-hydroxy-23,24-dinorchola-5,16-diene
• CAS: 928261-58-9
• 化学式: C₂₄H₃₆O₃
• 分子量: 372.548
• InChiKey: KCLCSRPZDIFCIT-JTVIBUCASA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  482.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  22-acetoxy-3β-hydroxy-23,24-dinorchola-5,16-diene 在 吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 22-acetoxy-3α,5-cyclo-6β-methoxy-23,24-dinor-5α-chol-16-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 16-substituted 23,24-dinorcholane derivatives

  摘要：

  16-Substituted 22.24-dinorcholanes with variously modified A and B rings were synthesized starting from 17-oxo steroids through 17-ethylidene derivatives via ene reaction and subsequent transformations at the Delta(16)-bond.

  DOI：

  10.1134/s1070428006010052
• 作为产物：
  描述：

  17-ethyleneandrost-5-en-3β-dimethyl-t-butylsiloxyl 在 三氟化硼乙醚 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 22-acetoxy-3β-hydroxy-23,24-dinorchola-5,16-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 16-substituted 23,24-dinorcholane derivatives

  摘要：

  16-Substituted 22.24-dinorcholanes with variously modified A and B rings were synthesized starting from 17-oxo steroids through 17-ethylidene derivatives via ene reaction and subsequent transformations at the Delta(16)-bond.

  DOI：

  10.1134/s1070428006010052