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Bis-<2,5-dimethyl-phenyl>-phosphinoxyd | 93017-12-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bis-<2,5-dimethyl-phenyl>-phosphinoxyd
英文别名
——
Bis-<2,5-dimethyl-phenyl>-phosphinoxyd化学式
CAS
93017-12-0
化学式
C16H19OP
mdl
——
分子量
258.3
InChiKey
HVQRQKGDVJMORC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.43
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Bis-<2,5-dimethyl-phenyl>-phosphinoxyd 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯六氟化硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以45 %的产率得到bis(2,5-dimethylphenyl)phosphinic fluoride
    参考文献:
    名称:
    SF6作为正式亲电氟化试剂用于氧化膦光催化氧化氟化反应的开发
    摘要:
    有机磷-氟化合物在生物学、制药和化学合成中具有重要用途。在这里,我们介绍了一种使用 SF 6作为正式亲电子氟化试剂的光催化氧化氟化方法。它提供了一种形成 P(O)-F 键的创新途径。值得注意的是,六氟化硫在此转化过程中在温和条件下发挥着氧化剂和氟化剂的双重作用。同时,这种方法通过消耗臭名昭著的温室气体来促进环境的可持续性,强调了我们方法的生态效益。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c01953
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-dimethylphenylmagnesium bromide 在 亚磷酸二丁酯 、 potassium hydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 Bis-<2,5-dimethyl-phenyl>-phosphinoxyd
    参考文献:
    名称:
    不对称催化中的配体电子效应:乙烯基芳烃不对称氢氰化中增强的对映选择性
    摘要:
    当配体包含吸电子 P-芳基取代基时,使用葡萄糖衍生的手性次膦酸盐配体 L 对乙烯基芳烃进行镍催化的不对称氢氰化反应的对映选择性显着增加。底物和溶剂也强烈影响对映选择性,在非极性溶剂(如己烷)中对富含电子的乙烯基芳烃进行氢氰化可获得最高的 ee(6-甲氧基-2-乙烯基萘(MVN)为 85-91%)。机理研究表明,催化循环包括最初的 HCN 氧化加成或乙烯基芳烃配位到“NiL”,然后插入形成 (q3-benzy1) 氰化镍配合物,以及腈的不可逆还原消除。NiL.(COD) (L., P-芳基 = 3, 5-(CF3)2C6H3) 催化的 MVN 氢氰化表明,随着 HCN 浓度的增加,催化剂静止状态从 NiL,(COD) 转变为包含 MVN 和 HCN 的复合物,推测是 (q3-benzy1) 氰化镍中间体 NiL ,(q3-CH3CHClH60CH3)CN。中间体 NiL(MVN) 的 31P
    DOI:
    10.1021/ja00101a007
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文献信息

  • Silver‐Catalyzed Oxyphosphorylation of Unactivated Alkynes
    作者:Binbin Liu、Qingmin Song、Zhaohong Liu、Zikun Wang
    DOI:10.1002/adsc.202100226
    日期:2021.7
    Here, we describe an application of hydroazidation in the instant activation of alkynes for achieving the oxyphosphorylation of unactivated alkynes with diarylphosphinoyl radicals under mild reaction conditions. This reaction provides a method for accessing β-ketophosphine oxides and phosphorus-containing pyrroles.
    在这里,我们描述了氢叠氮化在炔烃的即时活化中的应用,以在温和的反应条件下实现未活化的炔烃与二芳基膦酰基的氧磷酸化。该反应提供了一种获得β-酮膦氧化物和含吡咯的方法。
  • 1,2,3,5-Tetrakis(carbazol-9-yl)-4,6-dicyanobenzene (4CzIPN)-based porous organic polymers for visible-light-driven organic transformations in water under aerobic oxidation
    作者:Shan-Shan Zhu、Lin Zuo、Yan Liu、Bing Yu
    DOI:10.1039/d2gc02950b
    日期:——

    A series of hyper-crosslinked POPs were constructed by Friedel–Crafts alkylation reaction of 4CzIPN with FDA, which contains a certain quantity of hydrophilic ether residues to facilitate visible-light-promoted aqueous organic transformations.

    一系列超交联的POPs是通过将4CzIPN与FDA进行费托合成烷基化反应而构建的,其中包含一定量的亲性醚基残基,以促进可见光促进的有机转化。
  • Pyridine-promoted diazotization of P H bonds with aryl diazonium tetrafluoroborates: Synthesis of azo organophosphorus compounds
    作者:Fan Cao、Lulu Si、Shipan Xu、Longzhi Zhu、Yu Liu、Weifeng Xu、Ke-Wen Tang、Biquan Xiong、Wai-Yeung Wong
    DOI:10.1016/j.tetlet.2022.154207
    日期:2022.11
    tetrafluoroborates is established. The reported method is simple and efficient for the synthesis of azo organophosphorus compounds with excellent yields, which avoids the adoption of complex and harsh reaction conditions and the addition of oxides, tolerating various kinds of functional groups. The synthesized azo organophosphorus compounds may have potential applications in organic chemistry and drug design.
    建立了吡啶促进的 P H 键与芳基四硼酸重氮盐的重氮化反应。所报道的方法简单有效地合成偶氮有机化合物,收率高,避免了采用复杂苛刻的反应条件和氧化物的添加,可耐受各种官能团。合成的偶氮有机化合物在有机化学和药物设计方面具有潜在的应用价值。
  • Visible‐Light‐Induced Cascade Phosphinoylation/Cyclization of Phenacylmalononitriles with Secondary <i>H</i> ‐phosphine Oxides
    作者:Biquan Xiong、Chonghao Shi、Weifeng Xu、Yu Liu、Longzhi Zhu、Ke‐Wen Tang、Shuang‐Feng Yin、Wai‐Yeung Wong
    DOI:10.1002/adsc.202201055
    日期:2022.12.20
    eosin Y catalysis, and different electron-donating or electron-withdrawing group substituted secondary H-phosphine oxides and phenacylmalononitriles showed good reactivity toward the reaction, affording the cascade phosphinoylation/cyclization products in 82–98% yields via P−C/C−N annulation. Step-by-step control experiments and 31P NMR tracking experiments were further performed to gain the insights of
    已经通过曙红 Y 催化建立了可见光诱导的 5-酰基功能化吡咯的合成,不同给电子或吸电子基团取代的仲H-氧化膦和苯甲酰基丙二腈对反应表现出良好的反应性,提供级联反应通过 P−C/C−N 环化,膦酰化/环化产物的产率为 82–98%。进一步进行了逐步控制实验和31 P NMR 跟踪实验,以深入了解似是而非的反应机理和动力学反应过程。该反应可能对有机化学中 C( sp 2 )−P 键的构建有影响。
  • PHOSPHORUS-CONTAINING BENZOXAZINE COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF, CURABLE RESIN COMPOSITION, CURED ARTICLE, AND LAMINATE PLATE
    申请人:SHOWA HIGHPOLYMER CO., LTD.
    公开号:EP2048147A1
    公开(公告)日:2009-04-15
    The present invention is directed to a compound serving as both a flame retardant and a curing agent (crosslinking agent) for curable resin, a method for producing the compound, a flame-retardant curable resin composition containing the compound, and a cured product and a laminated sheet having flame retardancy produced through curing the cured resin composition. The compound has a benzoxazine structure and a phosphine oxide structure in a molecule thereof.
    本发明涉及一种既用作阻燃剂又用作可固化树脂的固化剂(交联剂)的化合物、生产该化合物的方法、含有该化合物的阻燃性可固化树脂组合物,以及通过固化该固化树脂组合物生产的具有阻燃性的固化产品和层压板。该化合物在其分子中具有苯并恶嗪结构和氧化膦结构。
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