tert-butyl (5R,6R,7S)-7-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-(2-((tertbutyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-5-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-1-carboxylate | 1630985-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (5R,6R,7S)-7-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-(2-((tertbutyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-5-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1630985-03-3
• 化学式: C₃₉H₅₀N₄O₅Si
• 分子量: 682.935
• InChiKey: YRTZXFCYUGJOBG-JMMYRPRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  103.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5R,6R,7S)-7-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-(2-((tertbutyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-5-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-1-carboxylate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.5h， 以92%的产率得到tert-butyl (5R,6S,7S)-7-amino-6-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-5-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化的对映选择性三组分氮杂Diels-氨基吡咯和氨基吡唑的Alder反应

  摘要：

  （R）-和（S）-BINOL磷酸氢盐催化的高立体选择性三组分Povarov反应首次以氨基吡咯和氨基吡唑为2-氮杂二烯前体实现。各种醛，碳酸氨基甲酸酯，氨基取代的嗪参与反应，以良好的收率和对映体选择性和对映体选择性提供了四氢吡咯并吡啶和四氢吡咯并吡啶。提出了立体化学模型以解释观察到的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400093
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -30.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.17h， 生成 tert-butyl (5R,6R,7S)-7-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-(2-((tertbutyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-5-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化的对映选择性三组分氮杂Diels-氨基吡咯和氨基吡唑的Alder反应

  摘要：

  （R）-和（S）-BINOL磷酸氢盐催化的高立体选择性三组分Povarov反应首次以氨基吡咯和氨基吡唑为2-氮杂二烯前体实现。各种醛，碳酸氨基甲酸酯，氨基取代的嗪参与反应，以良好的收率和对映体选择性和对映体选择性提供了四氢吡咯并吡啶和四氢吡咯并吡啶。提出了立体化学模型以解释观察到的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400093