1-(phenylethynyl)-2-naphthaldehyde | 712278-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(phenylethynyl)-2-naphthaldehyde
• 英文别名: 1-(2-Phenylethynyl)naphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 712278-61-0
• 化学式: C₁₉H₁₂O
• 分子量: 256.304
• InChiKey: YLIUOQLKDHZJFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenylethynyl)-2-naphthaldehyde 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到2-phenyl-4H-benzo[f]isochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  银催化有氧氧化/邻炔基苯甲醛的6-内杂环化模块化合成3-取代异香豆素

  摘要：

  描述了一种涉及银催化的有氧氧化/邻位-炔基苯甲醛的6-endo杂环化以产生 3-取代的异香豆素的方法。所开发的协议允许以良好至高产率方便地获得一系列合成有用的 3-取代异香豆素和相关的稠合杂环内酯，使用四氟硼酸银作为催化剂，大气氧作为终端氧化剂和内环氧的来源。机理研究表明自由基途径的参与。

  DOI：

  10.1039/d1ob01065d
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘甲醛 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以99%的产率得到1-(phenylethynyl)-2-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  11 H-苯并[ b ]芴-11-甲醇及其相关化合物的扩环反应，得到具有扩展共轭和新颖结构的17,18-二苯基二苯并[ a，o ]五苯芬和相关多环芳烃

  摘要：

  7-（1,1-二甲基乙基）-13-苯基-8 H-茚并[2,1 - b ]菲与低聚甲醛缩合产生相应的9-芴基甲醇衍生物，该衍生物经P 2 O 5处理可促进Wagner反应–扩环的Meerwein重排提供了88％收率的14-苯基二苯并[ a，j ]蒽。同样，17,18-二苯基二苯并[ a，o具有最螺旋的C17和C18位置具有螺旋形扭曲并带有两个苯基取代基的]戊苯和其他相关化合物也被合成。随后的涉及苯基取代基的分子内芳基化反应产生具有新颖结构的多环芳烃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.066

文献信息

• Carbonyl-Directed Addition of <i>N</i>-Alkylhydroxylamines to Unactivated Alkynes: Regio- and Stereoselective Synthesis of Ketonitrones
  作者：Yilin Liu、Xiangqing Feng、Yanyun Liu、Hongwei Lin、Yuanxiang Li、Yingying Gong、Lei Cao、Liping Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03522

  日期：2019.1.18

  A variety of ketonitrones were synthesized in moderate to excellent yields with high chemo-, regio-, and stereoselectivity by using carbonyl-directed addition of N-alkylhydroxylamines to unactivated alkynes under mild conditions. The product diverisity could be controlled by the use of different bases, and EtN(n-Pr)2 could promote the formation of ketonitrones while using EtONa as base led to indanone-derived

  通过在温和的条件下使用N-烷基羟胺的羰基定向加成反应，以中等至优异的产率合成了多种酮硝基酮，具有较高的化学，区域和立体选择性。可以通过使用不同的碱来控制产物的剥离性，而以EtONa为碱生成茚满酮衍生的硝酮时，EtN（n -Pr ）2可以促进酮硝酮的形成。对照实验表明，除吸电子基团以外，底物的羰基起H键受体的作用，共轭烯酮骨架具有高选择性。
• Palladium-Catalyzed Cascade Decarboxylative Amination/6-<i>endo-dig</i> Benzannulation of <i>o</i>-Alkynylarylketones with <i>N</i>-Hydroxyamides To Access Diverse 1-Naphthylamine Derivatives
  作者：Youpeng Zuo、Xinwei He、Qiang Tang、Wangcheng Hu、Tongtong Zhou、Yongjia Shang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01183

  日期：2020.5.15

  An efficient and practical one-pot strategy to produce highly substituted 1-naphthylamines via sequential palladium-catalyzed decarboxylative amination/intramolecular 6-endo-dig benzannulation reactions has been described. In this reaction, a broad range of electron-rich, electron-neutral, and electron-deficient o-alkynylarylketones react well with N-hydroxyl aryl/alkylamides to give a diversity of

  已经描述了通过连续的钯催化的脱羧胺化/分子内6-endo-dig苯环化反应生产高度取代的1-萘胺的有效且实用的一锅策略。在该反应中，在温和的反应条件下，各种各样的富电子，电子中性和缺电子的邻炔基芳基酮都能与N-羟基芳基/烷基酰胺良好反应，从而以优异的产率获得各种1-萘胺。克级合成法具有诸如不降低产品收率和易于转化的优点，说明了该方法的实用性。
• Synthesis of Chiral Tetrasubstituted Alkenes by an Asymmetric Cascade Reaction Catalyzed Cooperatively by Cationic Rhodium(I) and Silver(I) Complexes
  作者：Daiki Hojo、Keiichi Noguchi、Ken Tanaka

  DOI：10.1002/anie.200904024

  日期：2009.10.12

  have been prepared with high enantioselectivity by the title transformation. This reaction was successfully applied to the enantio‐ and diastereoselective synthesis of tetrasubstituted helical alkenes possessing both central and helical chirality (see scheme).

  神奇的四：通过标题转化已经以高对映选择性制备了四取代的烯烃。该反应已成功地用于对映体和非对映体选择性合成具有中心和螺旋手性的四取代螺旋烯烃（参见方案）。
• Highly Chemo-, Regio- and <i>E/Z</i>-Selective Intermolecular Heck-Type Dearomative [2 + 2 + 1] Spiroannulation of Alkyl Bromoarenes with Internal Alkynes
  作者：Xingrong Liao、Deping Wang、Yueyuan Huang、Yudong Yang、Jingsong You

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00099

  日期：2019.2.15

  bromoarenes with internal alkynes. Challenges in this spiroannulation include the chemoselectivity among [2 + 2 + 1], [2 + 2 + 2], and [3 + 2] annulations and the E/Z-selectivity associated with the generated exocyclic double bond. In the presence of Pd(OAc)2 and a phosphine ligand, a variety of highly functionalized spirocyclopentadienes with an exocyclic carbon–carbon double bond are provided in good to excellent

  本文描述了烷基溴芳烃与内部炔烃的钯催化脱芳香环化。这种螺环化的挑战包括[2 + 2 + 1]，[2 + 2 + 2]和[3 + 2]环空中的化学选择性以及与生成的环外双键相关的E / Z选择性。在存在Pd（OAc）2和膦配体的情况下，可以提供各种具有环外碳-碳双键的高官能度螺环戊二烯，并具有优异的化学收率，区域选择性和E / Z选择性，并具有很高的收率。 Heck型途径。
• Radical Cascade Bicyclization/Aromatization of 1,7‐Enynes with 1,3‐Dicarbonyl Compounds towards 2,3‐Dihydro‐1 <i>H</i> ‐cyclopenta[ <i>a</i> ]naphthalenes
  作者：Tao Cai、Zhebing Zhang、Peiqin Li、Tao Sun、Xinyu Chen、Yuqi Ni、Jianhui Chen、Huiting Xu、Yanfei Xu、Chunlei Wu、Runpu Shen、Yuzhen Gao

  DOI：10.1002/adsc.202100678

  日期：2021.8.3

  An Ag-catalyzed radical cascade bicyclization/aromatization of C-linked 1,7-enynes with 1,3-dicarbonyls has been achieved, providing a step- and atom-economy approach for the construction of 2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalenes, an important structural scaffold existed in biologically active compounds. From this transformation, structurally diverse 2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalenes were

  已经实现了银催化自由基级联双环化/芳构化的C-连接的 1,7-烯炔与 1,3-二羰基，为构建 2,3-二氢-1 H-提供了一步和原子经济的方法-环戊二烯[ a ]萘，一种重要的结构支架，存在于生物活性化合物中。通过这种转化，以中等至良好的产率和高区域选择性获得了结构多样的 2,3-二氢-1 H-环戊二烯 [ a ] 萘。此外，还举例说明了进一步的产品衍生化。