2-ethynyl-1-(phenylethynyl)naphthalene | 895532-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-ethynyl-1-(phenylethynyl)naphthalene
• 英文别名: 2-Ethynyl-1-(2-phenylethynyl)naphthalene；2-ethynyl-1-(2-phenylethynyl)naphthalene
• CAS: 895532-23-7
• 化学式: C₂₀H₁₂
• 分子量: 252.315
• InChiKey: YBPIBEDIXAWCRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethynyl-1-(phenylethynyl)naphthalene 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 2-(4,4-Dimethyl-3-phenyl-pent-1-ynyl)-1-phenylethynyl-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  11 H-苯并[ b ]芴-11-甲醇及其相关化合物的扩环反应，得到具有扩展共轭和新颖结构的17,18-二苯基二苯并[ a，o ]五苯芬和相关多环芳烃

  摘要：

  7-（1,1-二甲基乙基）-13-苯基-8 H-茚并[2,1 - b ]菲与低聚甲醛缩合产生相应的9-芴基甲醇衍生物，该衍生物经P 2 O 5处理可促进Wagner反应–扩环的Meerwein重排提供了88％收率的14-苯基二苯并[ a，j ]蒽。同样，17,18-二苯基二苯并[ a，o具有最螺旋的C17和C18位置具有螺旋形扭曲并带有两个苯基取代基的]戊苯和其他相关化合物也被合成。随后的涉及苯基取代基的分子内芳基化反应产生具有新颖结构的多环芳烃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.066
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-ethynyl-1-(phenylethynyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  11 H-苯并[ b ]芴-11-甲醇及其相关化合物的扩环反应，得到具有扩展共轭和新颖结构的17,18-二苯基二苯并[ a，o ]五苯芬和相关多环芳烃

  摘要：

  7-（1,1-二甲基乙基）-13-苯基-8 H-茚并[2,1 - b ]菲与低聚甲醛缩合产生相应的9-芴基甲醇衍生物，该衍生物经P 2 O 5处理可促进Wagner反应–扩环的Meerwein重排提供了88％收率的14-苯基二苯并[ a，j ]蒽。同样，17,18-二苯基二苯并[ a，o具有最螺旋的C17和C18位置具有螺旋形扭曲并带有两个苯基取代基的]戊苯和其他相关化合物也被合成。随后的涉及苯基取代基的分子内芳基化反应产生具有新颖结构的多环芳烃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.066