Re2Br4(dppm)2 | 58312-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Re2Br4(dppm)2
• 英文别名: Re2Br4(μ-Ph2PCH2PPh2)2；dibromorhenium;diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 58312-72-4
• 化学式: C₅₀H₄₄Br₄P₄Re₂
• 分子量: 1460.82
• InChiKey: VAKXCBCAPIUDBZ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Re2Br4(dppm)2 在 CO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到{Re2Br3(dppm)2(CO)2}
  参考文献：
  名称：

  Fanwick, Phillip E.; Price, Andrew C.; Walton, Richard A., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 23, p. 3920 - 3926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Re2(O2CCH3)Br4(dppm)2*2C2H5OH 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到Re2Br4(dppm)2
  参考文献：
  名称：

  涉及双（二苯基膦）甲烷配体的顺式和反式组的金属-金属键合 M2L10 系统中的异构化

  摘要：

  Re 2 (O 2 CCH) 3 Cl 4 (dppm) 2 • 2(CH 3 ) 2 CO, cis-Re 2 (O 2 CCH) 3 Cl 2 (dppm) 2 et trans-[ Re 2 (O 2 CCH 3 ) 2 Cl 2 (dppm) 2 ]PF 6 • CH 2 Cl 2

  DOI：

  10.1021/ja00223a021

文献信息

• The triply-bonded complex tetrachlorobis[bis(diphenylphosphino)methane] dirhenium(II) and related species, and their use as reagents in dirhenium chemistry
  作者：Richard A. Walton

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80618-x

  日期：1989.1

  4 (dppm) 2 to Re 2 Cl 4 (dppm) 2 (CO), then Re 2 Cl 4 (dppm) 2 (CO) 2 , and finally [Re 2 Cl 3 (dppm) 2 (CO) 3 ] + . The redox activity of Re 2 X 4 (μ-dppm) 2 (X = Cl or Br) has been utilized in the reductive coupling of nitrile ligands (RCN) to give [Re 2 X 3 (μ-HN 2 C 2 R 2 )(μ-dppm) 2 (NCR)]PF 6 . When a non-bridging phosphine ligand is used, then the reaction course can be quite different. Thus

  摘要配合物Re 2 Cl 4（μ-dppm）2（dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）及其溴化物类似物是许多其他dirhenium配合物的重要前体，因为它们具有桥接dppm配体稳定双金属单元的能力。 。这些络合物与π受体（例如CO和RNC）的反应导致最多引入三个这样的配体，例如Re 2 Cl 4（dppm）2到Re 2 Cl 4（dppm）2（CO）的转化。 ），然后添加Re 2 Cl 4（dppm）2（CO）2，最后添加[Re 2 Cl 3（dppm）2（CO）3] +。Re 2 X 4（μ-dppm）2（X = Cl或Br）的氧化还原活性已用于腈配体（RCN）的还原偶联中，得到[Re 2 X 3（μ-HN2 C 2 R 2 ）（μ-dppm）2（NCR）] PF 6。当使用非桥接膦配体时，反应过程可能会完全不同。因此，α-Re2 Cl 4（dppbe）2（dppbe = 1
• Reactions of the dirhenium(II) complexes Re2X4(μ-dppm)2 (X=Cl, Br; dppm =Ph2PCH2PPh2) with isocyanides
  作者：James Chantler、David A Kort、Phillip E Fanwick、Richard A Walton

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00535-5

  日期：2000.2

  of the halogens X2 (X=Cl or Br) with the diamagnetic dirhenium(II) complexes Re2X4(μ-dppm)2(L), where dppm=Ph2PCH2PPh2, X=Cl or Br, and L=XylNC (xylyl isocyanide), t-BuNC or CO, and with salts of the edge-sharing bioctahedral species [Re2X3(μ-dppm)2(CO)(NCMe)2]+, provide convenient routes to the dirhenium(III) species [Re2X5(μ-dppm)2(L)]+. These cations, where L=XylNC, t-BuNC or CO, have been isolated

  卤素X 2（X = Cl或Br）与抗磁性（II）配合物Re 2 X 4（μ-dppm）2（L）的反应，其中dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2，X = Cl或Br，且L = XylNC（二甲苯基异氰化物），t- BuNC或CO，并带有边缘共享生物体面体物种的盐[Re 2 X 3（μ-dppm）2（CO）（NCMe）2 ] +，提供了便利路线到Dihenium（III）物种[Re 2 X 5（μ-dppm）2（L）] +。这些阳离子，其中L = XylNC，t-BuNC或CO，已被分离为它们的卤化物（氯-或Br 3 - ），[PF 6 ] -和〔O 3 SCF 3 ] -的盐。红外光谱表明存在末端RNC和CO配体，对复合物[Re 2 Cl 5（μ-dppm）2（CO）] PF 6的晶体结构测定证实了阳离子具有边沿共享的生物体面结构[Re 2（μ-Cl）2（μ-dppm）2 Cl 3（CO）]
• Studies directed towards the isolation and characterization of the paramagnetic cations [Re2X4(LL)2]+ (X = CL or Br; LL = Ph2PCH2PPh2, Ph2AsCH2AsPh2 or Ph2PNHPPh2), and the crystal structure of Re2Cl4(Ph2PNHPPh2)2·(Ch3)2CO
  作者：Michael T. Costello、Daniel R. Derringer、Phillip E. Fanwick、Andrew C. Price、Maria I. Rivera、Elizabeth Scheiber、Edward W. Siurek、Richard A. Walton

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86236-1

  日期：1990.1

  The synthesis of the triply bonded dirhenium(II) complexes Re2X4(dpam)2 (X = Cl or Br; dpam = Ph2AsCH2AsPh2) has been accomplished through the reactions of Re2(O2CCH3)2X4(H2O)2 with dpam in hot methanol. Solutions of these complexes, and of Re2X4(dppm)2 (X = Cl or Br; dppm = Ph2PCH2PPh2) and Re2Cl4(dppa)2 (dppa = Ph2PNHPPh2), in n-Bu4NPF 6/CH2Cl2 have been oxidized electrochemically (at ca + 0.5 V

  通过Re 2（O 2 CCH 3）的反应完成了三键结合的Dihenium（II）配合物Re 2 X 4（dpam）2（X = Cl或Br; dpam = Ph 2 AsCH 2 AsPh 2）的合成。2 x 4（H 2 O）2，在热甲醇中含dpam。这些络合物以及Re 2 X 4（DPPM）2（X = Cl或Br; DPPM = Ph 2 PCH 2 PPh 2）和Re 2 Cl 4的溶液（DPPA）2（DPPA =苯基2 PNHPPh 2），在Ñ -Bu 4 NPF 6 / CH 2氯2已被电化学氧化（在CA + 0.5V的相对于Ag / AgCl电极），以产生顺磁性的解决方案，ESR-活性单阳离子。盐[回复2 X 4（DPPM）2 ] PF 6已经制备由Re组成的反应2 X 4（DPPM）2与[（η 5 -C 5 H ^ 5）2的Fe] PF 6在丙酮中。报告了所有这些络合物在0.1 M
• The redox chemistry of the triply bonded compounds Re2X4(μ-dmpm)3 (XCl or Br; dmpm=Me2PCH2PMe2) and the isolation and characterization of the nitrosyl complex Re2Cl5(μ-dmpm)2(NO)
  作者：Irene Ara、Richard A. Walton

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)92424-1

  日期：1992.8

  Re2Cl5(μ-dmpm)2(NO). This is the first triply bonded dimetal complex that contains a nitrosyl ligand and is stabilized to fission of the metal-metal bond. The identity of this complex has been confirmed by a single crystal X-ray structure determination. Crystal data at 20 °C: orthorhombic space group Iba2 (No. 45), a=14.278(3), b=23.966(3), c=13.880(3) A, V=4749(3) A, Z=8. The structure was refined by full matrix

  摘要综述了有关含双（二甲基膦基）甲烷配体（缩写为dmpm）的多重键合的dirhenium配合物的文献。描述了合成Re2Cl4（μ-dmpm）3的新程序。通过Re2Br4（μ-dppm）2（dppm = Ph2PCH2PPh2）和Re2X4（PR3）4（XBr或I;REt或Prn）与dmpm。Re2X4（μ-dmpm）3（X = Cl或Br）与NOPF6在二氯甲烷中的反应得到顺磁性物质[Re2X4（μ-dmpm）3] PF6。氯配合物进一步与NOPF6反应，得到抗磁性配合物Re2Cl5（μ-dmpm）2（NO）。这是第一个三键结合的双金属络合物，其中含有亚硝酰基配体，并稳定化了金属-金属键的裂变。该配合物的身份已通过单晶X射线结构测定得到证实。20°C时的晶体数据：正交空间群Iba2（No. 45），a = 14.278（3），b = 23.966（3），c = 13.880（3）A，V
• Redox and non-redox reactivity of dihydrogen sulfide at a triply bonded dimetal core: hydrido, hydrosulfido and gem-dithiolato complexes of dirhenium
  作者：Keng-Yu Shih、Phillip E. Fanwick、Richard A. Walton

  DOI：10.1039/c39920000375

  日期：——

  While H2S oxidatively adds to the electron-rich Re–Re triple bond of Re2X4(µ-dppm)2(X = Cl or Br; dppm = Ph2PCH2PPh2) to give Re2(µ-H)(µ-SH)X4(µ-dppm)2, non-redox reactions occur upon reaction of H2S with cis-Re2(µ-O2CR)2Cl2(µ-dppm)2(R = Me or Et) in the presence of HBF4·Et2O to give either cis-Re2(µ-SH)2Cl2(µ-dppm)2, when thf (tetrahydrofuran) or CHCl3 is used as the solvent, or the gem-dithiolato complexes cis-Re2(µS2CR′R″)2Cl2(µ-dppm)2 and cis-Re2(µ-S2CHR″)2Cl2(µ-dppm)2 in the presence of ketones (R′R″CO) and aldehydes (R″CHO).

  H2S 氧化添加到 Re2X4(μ-dppm)2(X = Cl 或 Br; dppm = Ph2PCH2PPh2) 的富电子 Re-Re 三键上，得到 Re2(μ-H)(μ-SH)X4(μ- dppm)2， 与 cis-Re2(μ-O2CR)2Cl2(μ-dppm)2(R = Me 或 Et) 在 HBF4·Et2O 存在下反应，发生非氧化还原反应，得到 cis-Re2( µ-SH)2Cl2(µ-dppm)2，当使用 thf（四氢呋喃）或 CHCl3 作为溶剂时，或偕二硫醇配合物 cis-Re2(µS2CR′R″)2Cl2(µ-dppm)2 和 cis- Re2(μ-S2CHR″)2Cl2(μ-dppm)2 在酮 (R′R″CO) 和醛 (R″CHO) 存在下。