(S)-6-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-5-methyl-3-methylene-6-oxohexanal | 1236479-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-6-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-5-methyl-3-methylene-6-oxohexanal
• CAS: 1236479-43-8
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: WCULRGWFBLULGH-HOCLYGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-5-methyl-3-methylene-6-oxohexanal 、 丙基氯化镁 在 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-4-benzyl-3-((2S,6R)-6-hydroxy-2-methyl-4-methylenenonanoyl)oxazolidin-2-one 、 (S)-4-benzyl-3-((2S,6S)-6-hydroxy-2-methyl-4-methylenenonanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成高级山梨酸酯中间体，作为合成两性化合物T1，T3和T4的前体

  摘要：

  高效，收敛和立体选择性合成非常先进的中间体，可利用埃文的羟醛和烷基化反应，氧基-迈克尔基，交叉易位，立体选择性格氏试剂加成和山口酯化反应作为主要步骤，完成两性化合物T1，T3和T4的全合成描述。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.012
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-((S)-6-hydroxy-2-methyl-4-methylenehexanoyl)oxazolidin-2-one 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到(S)-6-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-5-methyl-3-methylene-6-oxohexanal
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成高级山梨酸酯中间体，作为合成两性化合物T1，T3和T4的前体

  摘要：

  高效，收敛和立体选择性合成非常先进的中间体，可利用埃文的羟醛和烷基化反应，氧基-迈克尔基，交叉易位，立体选择性格氏试剂加成和山口酯化反应作为主要步骤，完成两性化合物T1，T3和T4的全合成描述。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.012