3,5-di-tert-butylsalicyl tosylhydrazone | 1429498-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butylsalicyl tosylhydrazone
• 英文别名: N-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1429498-07-6
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₃S
• 分子量: 402.558
• InChiKey: MGLOKVJQWDSLIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butylsalicyl tosylhydrazone 、 (2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)methanol 在 copper(II) perchlorate hexahydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以35%的产率得到8,10-di-tert-butyl-6a-(4-methoxyphenyl)-5,6a-dihydroisochromeno[3,4-b]chromene
  参考文献：
  名称：

  内部炔炔醇和水杨基N-甲苯磺酰zone的高氯酸铜（II）串联反应：直接进入异色酚[3,4-b]色烯。

  摘要：

  内部炔醇和水杨基N-甲苯磺酰的高氯酸铜（ii）串联反应提供了一种新颖，简洁的方法，用于制备异色素[3,4-b]色烯，产率为35-94％。串联反应涉及环异构化，正式的[4 + 2]环加成和消除过程。

  DOI：

  10.1039/c4cc02862g
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 对甲苯磺酰肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,5-di-tert-butylsalicyl tosylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的偶联Ñ -tosylhydrazones和β -溴苯乙烯衍生物：新方法2个ħ -chromenes †

  摘要：

  2 H -Chromene是存在于天然产物和具有有趣生物活性的非天然化合物中的重要结构基序。在这项研究中，基于钯催化的N-甲苯磺酰hydr和β-溴苯乙烯的偶联，已经开发出一种高效的2 H-苯甲基苯胺的方法。提出了该反应的机理，该机理涉及通过卡宾迁移插入和分子内亲核取代形成乙烯基钯。

  DOI：

  10.1039/c4ob01979b

文献信息

• Metalloradical Approach to 2<i>H</i>-Chromenes
  作者：Nanda D. Paul、Sutanuva Mandal、Matthias Otte、Xin Cui、X. Peter Zhang、Bas de Bruin

  DOI：10.1021/ja4111336

  日期：2014.1.22

  Cobalt(III)-carbene radicals, generated through metalloradical activation of salicyl N-tosylhydrazones by cobalt(II) complexes of porphyrins, readily undergo radical addition to terminal alkynes to produce salicyl-vinyl radical intermediates. Subsequent hydrogen atom transfer (HAT) from the hydroxy group of the salicyl moiety to the vinyl radical leads to the formation of 2H-chromenes. The Co(II)-catalyzed

  钴(III)-卡宾自由基是通过卟啉钴(II)配合物对水杨基N-甲苯磺酰腙进行金属自由基活化而产生的，很容易与末端炔进行自由基加成，产生水杨基-乙烯基自由基中间体。随后氢原子从水杨基部分的羟基转移(HAT)至乙烯基，导致2H-色烯的形成。Co(II) 催化的过程可以耐受各种取代模式，并以良好的分离收率生产相应的 2H-色烯产物。EPR 光谱和 TEMPO 自由基捕获实验与所提出的自由基机制一致。DFT 计算揭示了通过金属自由基介导的过程形成水杨基-乙烯基自由基中间体。出乎意料的是，随后从羟基部分到乙烯基的 HAT 导致形成邻醌甲基化物中间体，该中间体自发地从钴中心解离，并很容易进行环内、σ 闭环反应，形成最终的 2H-色烯产物。
• Direct Synthesis of 2-Methylbenzofurans from Calcium Carbide and Salicylaldehyde <i>p</i>-Tosylhydrazones
  作者：Rugang Fu、Zheng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00676

  日期：2018.4.20

  A new methodology for the construction of methyl-substituted benzofuran rings from the reactions of calcium carbide with salicylaldehyde p-tosylhydrazones/2-hydroxyacetophenone p-tosylhydrazones is described. Various 2-methylbenzofurans and 2,3-dimethylbenzofurans could be obtained in satisfactory yield by using a cuprous chloride catalyst. The advantages of this protocol include the use of a readily

  描述了一种由电石与水杨醛对甲苯磺酰肼/ 2-羟基苯乙酮对甲苯磺酰肼反应来构建甲基取代的苯并呋喃环的新方法。通过使用氯化亚铜催化剂，可以令人满意的产率获得各种2-甲基苯并呋喃和2，3-二甲基苯并呋喃。该协议的优点包括使用易于获得且易于处理的乙炔源和简单的后处理程序。
• Palladium-Catalyzed Tandem Reaction of Alkyne-Based Aryl Iodides and Salicyl<i>N</i>-Tosylhydrazones to Construct the Spiro[benzofuran-3,2′-chromene] Skeleton
  作者：Xue Song Shang、Nian Tai Li、Deng Yuan Li、Pei Nian Liu

  DOI：10.1002/adsc.201501150

  日期：2016.5.19

  aryl iodides and salicyl N‐tosylhydrazones has been achieved to afford a series of compounds containing the novel spiro[benzofuran‐3,2′‐chromene] scaffold in moderate to good yields. This efficient catalytic reaction, which tolerates various functional groups, combines alkyne‐based 5‐exo‐dig cyclization, palladium(II) carbene migratory insertion and intramolecular cyclization, generating three new bonds

  已经实现了方便的钯催化的芳基碘化物和水杨基N-甲苯磺酰基hydr的串联反应，以中等到良好的产率提供了一系列包含新型螺[苯并呋喃-3,2'-苯并二甲基]支架的化合物。这个有效的催化反应，其容忍各种官能团，联合收割机炔基-5-外-挖环合，钯（II）卡宾洄游插入和分子内环化，在一个反应中产生三个新键。
• Ruthenium‐Catalyzed Intermolecular Cyclization and N‐Methylation of Salicyl N‐Tosylhydrazones
  作者：Siva Hariprasad Kurma、Sai Teja Kolla、Balasubramanian Sridhar、China Raju Bhimapaka

  DOI：10.1002/ejoc.202200336

  日期：2022.6.13

  A method was developed for the preparation of 3-(2,2-dichloroacetyl)-2H-chromen-2-ones and (E)-N′-(2-hydroxybenzylidene)-N,4-dimethylbenzenesulfono hydrazides by reacting salicyl N-tosylhydrazones with ethyl 4,4,4-trichloro-3-oxobutanoate and dimethyl (1-diazo-2-oxopropyl)-phosphonate (Bestmann-Ohira reagent) in presence of RuCl3 ⋅ 3H2O.

  建立了水杨基N反应制备3-(2,2-二氯乙酰基)-2H-色烯-2-酮和( E ) -N' -(2-羟基亚苄基) -N ,4-二甲基苯磺酰肼的方法。-甲苯磺酰腙与 4,4,4-三氯-3-氧代丁酸乙酯和 (1-重氮-2-氧代丙基)-膦酸二甲酯（Bestmann-Ohira 试剂）在 RuCl 3  ⋅ 3H 2 O存在下。
• Palladium-Catalyzed Tandem Carbene Migratory Insertion and Intramolecular Cyclization: Synthesis of Chromeno[4,3-<i>b</i>]chromene Compounds
  作者：Xue Song Shang、Nian Tai Li、Hai Xiao Siyang、Pei Nian Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00500

  日期：2015.5.1

  Chromeno[4,3-b]chromene is a ubiquitous structural motif found in various pharmaceuticals and biologically active compounds. A concise palladium-catalyzed reaction of vinyl iodides and salicyl N-tosylhydrazones has been achieved to afford a series of compounds containing the chromeno[4,3-b]chromene scaffold in moderate to high yield. This tandem reaction involves palladium(II) carbene migratory insertion and intramolecular cyclization assisted by an O nucleophile and tolerates various functional groups.