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5-fluoro-2-(phenylthio)benzoic acid | 52548-64-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-fluoro-2-(phenylthio)benzoic acid
英文别名
3-fluoro-6-(phenylthio)-benzoic acid;5-fluoro-2-phenylsulfanylbenzoic acid
5-fluoro-2-(phenylthio)benzoic acid化学式
CAS
52548-64-8
化学式
C13H9FO2S
mdl
——
分子量
248.278
InChiKey
RWIODUJYRUEMRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-fluoro-2-(phenylthio)benzoic acid 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 36.0h, 以60%的产率得到diphenyl 6,6'-disulfanediylbis(3-fluorobenzoate)
    参考文献:
    名称:
    通过Smiles重排实现羧基自由基辅助的1,5-芳基迁移†
    摘要:
    我们在此报告,通过1,5-芳基迁移,通过银(I)催化的2-芳氧基-或2-(芳硫基)苯甲酸的Smiles重排以分别提供芳基-2-羟基苯甲酸酯或芳基-2-巯基苯甲酸酯二聚体。从氧或硫到羧化氧。从机理上讲,芳基醚部分受到羧基的分子内ipso攻击,然后发生C–O或C–S键断裂。芳基-2-巯基苯甲酸酯通过原位硫醇部分进行氧化二聚。
    DOI:
    10.1039/c6ob01758d
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-氟苯甲酸盐酸盐氢氧化钾 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下, 以 硫酸 为溶剂, 生成 5-fluoro-2-(phenylthio)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    10,11-Dihydro-dibenzo(b,f)thiepin derivatives
    摘要:
    通式为##STR1##的二苯并噻吩衍生物,其中m、n、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和X如下所述,以及其盐,以及其制备方法被揭示。最终产品可用作中枢抑制剂和神经阻滞剂。
    公开号:
    US04006144A1
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文献信息

  • 10,11-Dihydro dibenzo(b,f)thiepin derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04006145A1
    公开(公告)日:1977-02-01
    Dibenzothiepin derivatives of the general formula ##STR1## wherein m, n, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and X are as hereinafter set forth, and salts thereof as well as processes for their manufacture are disclosed. The end products are useful as central-depressant and neuroleptic agents.
    本发明揭示了通式##STR1##中m,n,R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3和X的二苯并噻吩生物,以及其盐和制备过程。该终产品可用作中枢抑制剂和神经乐静剂。
  • Noncataleptic potential neuroleptics; 2-Halogeno-10-piperazinodibenzo[b,f]thiepins
    作者:J. O. Jílek、K. Šindelář、M. Rajšner、A. Dlabač、J. Metyšová、Z. Votava、J. Pomykáček、M. Protiva
    DOI:10.1135/cccc19752887
    日期:——
  • JILEK J. O.; SINDELAR K.; RAJSNER M.; DLABAC A.; METYSOVA J.; VOTAVA Z.; +, COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS <CCCC-AK>, 1975, 40, NO 9, 2887-2904
    作者:JILEK J. O.、 SINDELAR K.、 RAJSNER M.、 DLABAC A.、 METYSOVA J.、 VOTAVA Z.、 +
    DOI:——
    日期:——
  • US4006145A
    申请人:——
    公开号:US4006145A
    公开(公告)日:1977-02-01
  • US4006144A
    申请人:——
    公开号:US4006144A
    公开(公告)日:1977-02-01
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