(trans-1-dimethylsilyl-2-phenylcyclopropyl)trimethylsilane | 142024-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (trans-1-dimethylsilyl-2-phenylcyclopropyl)trimethylsilane
• CAS: 142024-64-4
• 化学式: C₁₄H₂₄Si₂
• 分子量: 248.516
• InChiKey: KYLQSEPDXBDQKP-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 trans-1-(pentamethyldisilanyl)-2-phenylcyclopropyl bromide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 silver perchlorate 、 calcium carbonate 作用下， 生成 dimethyl(2-phenylcyclopropyl)silane 、 (trans-1-dimethylsilyl-2-phenylcyclopropyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  硅效应。四、1-(五甲基二硅烷基)-2-苯基环丙基溴在 2,2,2-三氟乙醇中通过 σ(CC) 辅助和非辅助电离过程的溶剂分解

  摘要：

  1-（五甲基二硅烷基）-、1-三甲基甲硅烷基-和 1-甲基取代的 2-苯基环丙基溴化物（4a、4b 和 4c）在 2,2,2-三氟乙醇中的溶剂分解速率在 100 °C 下测量： trans-4a、trans-4b和trans-4c的相对比率分别为3.48：1.0：10.7；通过竞争实验确定的反式/顺式异构体比率（kt/kc）对于 4a 为 2.99，对于 4b 为 1.70。trans-4b 的溶剂分解仅产生开放的烯丙基醚，与 σ 辅助机制 (kΔ) 一致；然而，反式-4a 主要产生环丙基环保留的化合物，二甲基[反式-2-苯基-1-（三甲基甲硅烷基）环丙基]（2,2,2-三氟乙氧基）硅烷，表明σ-无辅助（kc）溶剂分解。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.959