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1-[[1-((4-acetoxyethoxy)methyl)-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]uracil | 199875-45-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[[1-((4-acetoxyethoxy)methyl)-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]uracil
英文别名
2-[[4-[(2,4-Dioxopyrimidin-1-yl)methyl]triazol-1-yl]methoxy]ethyl acetate
1-[[1-((4-acetoxyethoxy)methyl)-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]uracil化学式
CAS
199875-45-1
化学式
C12H15N5O5
mdl
——
分子量
309.282
InChiKey
WEKZZSXUOSRKPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[[1-((4-acetoxyethoxy)methyl)-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]uracil 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-[[1-[(4-hydroxyethoxy)methyl]-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]uracil
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New 1,2,3-Triazole Acyclonucleoside Analogues of ACV and HBG
    摘要:
    1,3-dipolar cycloaddition of N-9/N-1-propargylpurine/pyrimidine to the corresponding azido-compounds 9-10 produces acyclonucleoside analogues 13a-h, 14a-h in which the 4-methyl-1,2,3-triazole is used as spacer arm.
    DOI:
    10.1080/07328319708006145
  • 作为产物:
    描述:
    (2-乙酰氧基乙氧基)-甲基溴 在 sodium azide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 76.0h, 生成 1-[[1-((4-acetoxyethoxy)methyl)-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]uracil
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New 1,2,3-Triazole Acyclonucleoside Analogues of ACV and HBG
    摘要:
    1,3-dipolar cycloaddition of N-9/N-1-propargylpurine/pyrimidine to the corresponding azido-compounds 9-10 produces acyclonucleoside analogues 13a-h, 14a-h in which the 4-methyl-1,2,3-triazole is used as spacer arm.
    DOI:
    10.1080/07328319708006145
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文献信息

  • Synthesis of New 1,2,3-Triazole Acyclonucleoside Analogues of ACV and HBG
    作者:H. B. Lazrek、M. Taourirte、T. Oulih、M. Lebtoumi、J. L. Barascut、J. L. Imbach
    DOI:10.1080/07328319708006145
    日期:1997.7
    1,3-dipolar cycloaddition of N-9/N-1-propargylpurine/pyrimidine to the corresponding azido-compounds 9-10 produces acyclonucleoside analogues 13a-h, 14a-h in which the 4-methyl-1,2,3-triazole is used as spacer arm.
  • SYNTHESIS AND ANTI-HIV ACTIVITY OF NEW MODIFIED 1,2,3-TRIAZOLE ACYCLONUCLEOSIDES
    作者:H. Lazrek、M. Taourirte、T. Oulih、J. Barascut、J. Imbach、C. Pannecouque、M. Witrouw、E. De Clercq
    DOI:10.1081/ncn-100108325
    日期:——
    The synthesis of 1,2,3-triazole acyclonucleosides 7a-h via 1,3-dipolar cycloaddition of N-9/N-1-propargyipurine/pyrimidine 2a-h with azido-pseudo-sugar 4 is described and none of them had anti-HlV activity.
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