(2R,3S)-2-Chloro-3-p-tolylsulfanyl-tetrahydro-pyran | 96856-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2R,3S)-2-Chloro-3-p-tolylsulfanyl-tetrahydro-pyran
• CAS: 96856-74-5
• 化学式: C₁₂H₁₅ClOS
• 分子量: 242.77
• InChiKey: OWBFNPIDKMFAFT-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-trimethylsilyl nitropropanate 、 (2R,3S)-2-Chloro-3-p-tolylsulfanyl-tetrahydro-pyran 在 lithium perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到trans-2-[(1-chloropropylideneamino)oxy]-3-(4-tolylthio)tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  源自简单硝基烷烃的硝基化合物与一些硫稳定的阳离子中间体的反应

  摘要：

  衍生自硝基甲烷和硝基丙烷的三甲基甲硅烷基和 DBU 硝基化合物不会通过表锍 (ESI) 或噻吩鎓 (TPI) 阳离子中间体进行 C-烷基化。上述1-硝基丙烷衍生物与ESI和TPI反应，得到相应的1-氯-1-氧基亚氨基丙烷O-烷基化产物。由硝基甲烷和 2-硝基丙烷衍生的 DBU 硝基化合物与 ESI 或 TPI 进行 O-烷基化反应，然后将最初形成的硝基酸盐中间体进行标准裂解，得到（4-甲苯硫基）乙酸甲酯或 2,2-二甲基-3-甲氧基甲酯-(4-甲苯硫基)丁酸酯分别。

  DOI：

  10.1007/bf02496167
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 4-甲基苯硫氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3S)-2-Chloro-3-p-tolylsulfanyl-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Adducts of vinyl ethers with arylsulfenyl chlorides as reagents for electrophilic alkylation of vinyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953857

文献信息

• Smoliakova, Irina P.; Caple, Ron; Magnuson, Vincent R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 8, p. 1065 - 1070
  作者：Smoliakova, Irina P.、Caple, Ron、Magnuson, Vincent R.、Polyakov, Valery R.、Smit, William A.、et al.

  DOI：——

  日期：——