opt.-inakt. 3-(3-Oxo-chinuclidin-2-yl)-2-phenyl-propionsaeure-ethylester | 56197-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: opt.-inakt. 3-(3-Oxo-chinuclidin-2-yl)-2-phenyl-propionsaeure-ethylester
• 英文别名: 3-(3-oxo-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-2-phenyl-propionic acid ethyl ester；Ethyl (3-oxoquinuclidin-2-yl)methylphenylacetate；ethyl 3-(3-oxo-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)-2-phenylpropanoate
• CAS: 56197-94-5
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: YAFMQNKVUFXGKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸乙酯 、 sodium ethanolate 、 钠 、 2-methylenequinuclidin-3-one 在 氯仿 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave ethyl (3-oxoquinuclidin-2-yl)methylphenylacetate, 54 g (60%)的产率得到opt.-inakt. 3-(3-Oxo-chinuclidin-2-yl)-2-phenyl-propionsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  6-Oxa-1-aza tricyclo dodecan-5-ones as psychomotor stimulators

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物，其中X选自氧、CH.sub.2和CH基团组成的群体，当X代表氧时，R代表烷基、异烷基、芳基烷基和取代芳基基团，当X代表##STR2##时，R代表烷基、苯基或取代苯基基团，A-B为单键，当X代表>CH，且A-B为双键时，R代表烷基、苯基或取代苯基基团，以及这些的生理学上可接受的盐和含有这些作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US04083985A1

文献信息

• 1,8-Ethano-5-oxo-octa- and -decahydroquinolines and mydriatic
  申请人：The Purdue Frederick Company

  公开号：US04183938A1

  公开（公告）日：1980-01-15

  Compounds of the general formula: ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of oxygen, CH.sub.2 and CH radicals, and when X designates oxygen, R designates alkyl, isoalkyl, aralkyl, and substituted aralkyl groups and when X designates CH.sub.2 then R designates alkyl, phenyl or substituted phenyl group, and A-B is a single bond, and when X designates CH.sub.2 R designates alkyl, phenyl or substituted phenyl groups and A-B is a double bond; and physiologically acceptable salts of these, and mydriatic pharmaceutical compositions containing the same as active ingredient.

  通式为：##STR1## 的化合物，其中X选择自氧，CH.sub.2和CH基团的群体，当X代表氧时，R代表烷基，异烷基，芳基烷基和取代的芳基烷基，当X代表CH.sub.2时，R代表烷基，苯基或取代的苯基，A-B是单键，当X代表CH.sub.2时，R代表烷基，苯基或取代的苯基，A-B是双键;以及这些的生理学可接受的盐，和含有它们作为活性成分的瞳孔扩大药物组成物。
• Novel heterocyclic compounds and pharmaceutical composition containing
  申请人：The Purdue Frederick Company

  公开号：US04226996A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  The invention relates to the production of compounds of the general formula: ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of oxygen, CH.sub.2 and CH radicals, and when X designates oxygen, R designates alkyl, isoalkyl, aralkyl, and substituted aralkyl groups and when X designates CH.sub.2 then R designates alkyl, phenyl or substituted phenyl group, and A-B is a single bond, and when X designates CH.sub.2, R designates alkyl, phenyl or substituted phenyl groups and A-B is a double bond; and physiologically acceptable salts of these, and pharmaceutical compositions containing the same as active ingredient.

  本发明涉及制备下述通式的化合物：##STR1## 其中X选自氧、CH.sub.2和CH基团的群组，当X代表氧时，R代表烷基、异烷基、芳基烷基和取代芳基烷基，当X代表CH.sub.2时，R代表烷基、苯基或取代苯基，而A-B是单键，当X代表CH.sub.2时，R代表烷基、苯基或取代苯基，而A-B是双键；以及这些化合物的生理学上可接受的盐和含有它们作为活性成分的药物组合物。
• Preparation of 6-oxa-1-azatricyclo(6.2.2.0.sup.2,7)dodecane-5-ones
  申请人：The Purdue Frederick Company

  公开号：US04309544A1

  公开（公告）日：1982-01-05

  The invention relates to the production of compounds of the general formula: ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of oxygen, CH.sub.2 and CH radicals, and when X designates oxygen, R designates alkyl, isoalkyl, aralkyl, and substituted aralkyl groups and when X designates CH.sub.2 then R designates alkyl, phenyl or substituted phenyl group, and A-B is a single bond, and when X designates CH.sub.2, R designates alkyl, phenyl or substituted phenyl groups and A-B is a double bond; and physiologically acceptable salts of these, and pharmaceutical composition containing the same as active ingredient.

  本发明涉及一般公式为：##STR1##的化合物的生产，其中X选自氧，CH.sub.2和CH基团的群组，当X表示氧时，R表示烷基，异烷基，芳基烷基和取代芳基烷基，当X表示CH.sub.2时，R表示烷基，苯基或取代苯基，而A-B是单键，当X表示CH.sub.2时，R表示烷基，苯基或取代苯基，而A-B是双键；以及这些的生理上可接受的盐和含有它们作为活性成分的制药组合物。