5-氨基-2-(叔丁基)苯甲酸 | 14034-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氨基-2-(叔丁基)苯甲酸
• 英文名称: 5-Amino-2-tert.-butyl-benzoesaeure
• 英文别名: 5-Amino-2-(tert-butyl)benzoic acid；5-amino-2-tert-butylbenzoic acid
• CAS: 14034-91-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD20547594
• 分子量: 193.246
• InChiKey: TVJBTWASVFUUFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-(叔丁基)苯甲酸 生成 5-Chlor-2-tert.-butyl-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Baas,J.M.A.; Wepster,B.M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, p. 69 - 79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-5-nitrobenzoic acid 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-氨基-2-(叔丁基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  作为新型人二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的 4-噻唑烷酮衍生物的结构优化和构效关系

  摘要：

  人类二氢乳清酸脱氢酶（hDHODH）是开发免疫抑制药物的有吸引力的靶标之一，也是抗癌药物和抗白血病药物的潜在靶标。开发有前景的 hDHODH 抑制剂的需求量很大。基于我们之前报道的4-噻唑烷酮衍生物的独特结合模式，通过分子对接方法，设计并合成了三个新系列的4-噻唑烷酮衍生物作为hDHODH抑制剂。研究了初步的构效关系。联苯系列化合物9和酰胺系列化合物37的IC50值分别为1.32 μM和1.45 μM。该研究将为hDHODH抑制剂新结构的研究提供有价值的参考。

  DOI：

  10.3390/molecules24152780