1-phenyl-hexane-1,4-diol | 914954-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-hexane-1,4-diol
• 英文别名: 1-phenylhexane-1,4-diol
• CAS: 914954-45-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: WXQQRWKSCBOMHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 1-phenyl-hexane-1,4-diol 、 三乙胺 在 氮 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 3.0 g (83%) of the title compound的产率得到methanesulfonic acid 4-methanesulfonyloxy-1-phenyl-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-Arylpyrrolidines as Selective Androgen Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；包含公式（I）的化合物与适宜的载体、稀释剂或赋形剂的有效量的药物组合物；以及用于治疗生理障碍，特别是虚弱，骨质疏松症，骨质疏松症和男女性功能障碍的方法，包括向需要治疗的患者施用公式（I）的化合物的有效量。

  公开号：

  US20080176864A1

文献信息

• Substituted N-arylpyrrolidines as selective androgen receptor modulators
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07807691B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  The present invention provides a compound of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly frailty, osteoporosis, osteopenia, and male and female sexual dysfunction comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of Formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；包含式（I）化合物的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂组合的药物组合物；以及治疗生理障碍，特别是衰弱、骨质疏松症、骨质疏松和男女性功能障碍的方法，包括向需要该药物的患者施用式（I）化合物的有效量。
• Iridium-Catalyzed Enantioconvergent Borrowing Hydrogen Annulation of Racemic 1,4-Diols with Amines
  作者：Yongbing Liu、Huanlin Diao、Guorong Hong、Jonathan Edward、Tao Zhang、Guoqiang Yang、Bin-Miao Yang、Yu Zhao

  DOI：10.1021/jacs.2c09958

  日期：2023.3.8

  enantioconvergent access to chiral N-heterocycles directly from simple racemic diols and primary amines, through a highly economical borrowing hydrogen annulation. The identification of a chiral amine-derived iridacycle catalyst was the key for achieving high efficiency and enantioselectivity in the one-step construction of two C–N bonds. This catalytic method enabled a rapid access to a wide range of

  我们提出了一种通过高度经济的借氢环化直接从简单的外消旋二醇和伯胺获得手性N -杂环的对映收敛途径。鉴定手性胺衍生的iridacycle催化剂是在一步构建两个C-N键中实现高效和对映选择性的关键。这种催化方法能够快速获得各种不同取代的富含对映体的吡咯烷，包括有价值药物（如阿替卡普兰和 MSC 2530818）的关键前体。
• WO2006/124447
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED N-ARYLPYRROLIDINES AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1891038A2

  公开（公告）日：2008-02-27
• US7807691B2
  申请人：——

  公开号：US7807691B2

  公开（公告）日：2010-10-05