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tert-butyl (2S,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)oxymethyl]-4-hydroxyoxolane-2-carboxylate | 1332695-52-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (2S,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)oxymethyl]-4-hydroxyoxolane-2-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl (2S,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)oxymethyl]-4-hydroxyoxolane-2-carboxylate化学式
CAS
1332695-52-9
化学式
C29H31N3O9
mdl
——
分子量
565.58
InChiKey
XYSRAMUXKXDXGX-UHRQBARKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    153
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3S,4R,5R)-4-acetyloxy-3-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolane-2-carboxylic acid 在 碳酸氢钠一水合肼 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷环己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 tert-butyl (2S,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)oxymethyl]-4-hydroxyoxolane-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    核苷氨基酸的合成
    摘要:
    通过与尿嘧啶,胸腺嘧啶,N-苯甲酰基胞嘧啶,6- N-苯甲酰腺嘌呤和2 - N-乙酰基-6- O-二苯基氨基甲酰基鸟嘌呤的N-糖基化作用,由呋喃糖邻苯二甲酰亚氨基酸合成了第一个核苷氨基氧基酸。还已经制备了Boc或Fmoc保护的尿苷氨氧基酸衍生物。作为氧胺保护基,邻苯二甲酰亚胺基在MeOH中显示不稳定,从而以可逆方式导致酰亚胺开环产物。该反应在酸性或碱性条件下被加速。由N连接的尿苷二聚体还通过将尿苷氨基氧基酯与尿苷邻苯二甲酰亚胺氧基酸偶联来制备-氧酰胺。这些核苷氨基氧基酸可能构成了开发新型RNA模拟物和与其他生物分子或报道分子化合物的共轭物的有用组成部分。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.06.105
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文献信息

  • Synthesis of nucleoside aminooxy acids
    作者:Yanchun Gong、Sandrine Peyrat、Hongbin Sun、Juan Xie
    DOI:10.1016/j.tet.2011.06.105
    日期:2011.9
    First nucleoside aminooxy acids were synthesized from furanoid sugar phthalimidooxy acids by N-glycosylation with uracil, thymine, N-benzoylcytosine, 6-N-benzoyladenine and 2-N-acetyl-6-O-diphenylcarbamoylguanine. Boc or Fmoc protected uridine aminooxy acid derivatives have also been prepared. As oxyamine protecting group, the phthalimido group was shown to be instable in MeOH, leading to the imide
    通过与尿嘧啶,胸腺嘧啶,N-苯甲酰基胞嘧啶,6- N-苯甲酰腺嘌呤和2 - N-乙酰基-6- O-二苯基氨基甲酰基鸟嘌呤的N-糖基化作用,由呋喃糖邻苯二甲酰亚氨基酸合成了第一个核苷氨基氧基酸。还已经制备了Boc或Fmoc保护的尿苷氨氧基酸衍生物。作为氧胺保护基,邻苯二甲酰亚胺基在MeOH中显示不稳定,从而以可逆方式导致酰亚胺开环产物。该反应在酸性或碱性条件下被加速。由N连接的尿苷二聚体还通过将尿苷氨基氧基酯与尿苷邻苯二甲酰亚胺氧基酸偶联来制备-氧酰胺。这些核苷氨基氧基酸可能构成了开发新型RNA模拟物和与其他生物分子或报道分子化合物的共轭物的有用组成部分。
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