(R)-2-anilinoxy-5-cylohexen-1-one | 757960-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: (R)-2-anilinoxy-5-cylohexen-1-one
• 英文别名: (6R)-6-anilinooxycyclohex-2-en-1-one
• CAS: 757960-83-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: CXTCHNMZWWXWAZ-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-anilinoxy-5-cylohexen-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-2-anilinoxy-5-cylohexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸直接催化醛和酮的不对称α-氨氧化

  摘要：

  使用亚硝基苯作为氧源开发了脯氨酸直接催化的醛和酮的不对称α-氨基羟甲基化反应，提供了对映体选择性极好的α-苯胺基氧基-醛和-酮。已优化了反应条件，发现低温（-20°C）是醛成功进行α-氨氧基化的关键，而缓慢添加亚硝基苯对于酮是至关重要的。给出了反应范围。

  DOI：

  10.1021/jo049338s
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-anilinoxy-5-(4-tert-butylphenylthio)cylohexanone 在 间氯过氧苯甲酸 、 三乙胺 作用下， 以44%的产率得到(R)-2-anilinoxy-5-cylohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸直接催化醛和酮的不对称α-氨氧化

  摘要：

  使用亚硝基苯作为氧源开发了脯氨酸直接催化的醛和酮的不对称α-氨基羟甲基化反应，提供了对映体选择性极好的α-苯胺基氧基-醛和-酮。已优化了反应条件，发现低温（-20°C）是醛成功进行α-氨氧基化的关键，而缓慢添加亚硝基苯对于酮是至关重要的。给出了反应范围。

  DOI：

  10.1021/jo049338s