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2-(2-bromo-4-fluorophenyl)propan-2-ol | 51788-83-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-bromo-4-fluorophenyl)propan-2-ol
英文别名
——
2-(2-bromo-4-fluorophenyl)propan-2-ol化学式
CAS
51788-83-1
化学式
C9H10BrFO
mdl
——
分子量
233.08
InChiKey
LXUOROQLNQMWLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-bromo-4-fluorophenyl)propan-2-ol三乙基硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以83.5%的产率得到2-bromo-4-fluoro-1-isopropylbenzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] KRAS G12C INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
    摘要:
    本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是,本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物,包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
    公开号:
    WO2017201161A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-氟苯甲酸硫酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-(2-bromo-4-fluorophenyl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    α,β-和β,β-二取代不饱和硼酸酯的Rh催化不对称氢化。
    摘要:
    已经开发了由Rh-(S)-DTBM-Segphos络合物催化的α,β-不饱和硼酸酯的高度对映选择性氢化。(Z)-α,β-和β,β-二取代的底物都可以成功氢化,以提供具有优异对映选择性(最高ee为98%)的手性硼酸酯。此外,将获得的手性硼酸酯作为重要的通用合成中间体成功地转化为相应的手性醇,胺和其他重要的具有对映选择性的重要衍生物。
    DOI:
    10.1002/chem.202000703
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文献信息

  • KRAS G12C INHIBITORS
    申请人:Mirati Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190144444A1
    公开(公告)日:2019-05-16
    The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.
    本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地,本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
  • The vinylogous Catellani reaction: a combined computational and experimental study
    作者:Y. Yamamoto、T. Murayama、J. Jiang、T. Yasui、M. Shibuya
    DOI:10.1039/c7sc04265e
    日期:——
    In the presence of 5 mol% Pd(OAc)2, 1 equiv. of norbornene, and K2CO3, the reaction of 4-iodo-2-quinolones with tertiary o-bromobenzylic alcohols produced the desired benzopyran-fused 2-quinolones in moderate to high yields. A Catellani-type mechanism involving vinylic C–H cleavage is proposed based on the results of control experiments and density functional theory calculations.
    在5mol%Pd(OAc)2的存在下,1当量。降冰片烯和K 2 CO 3的作用下,4--2-喹诺酮与叔邻苄醇的反应以中等至高产率产生了所需的苯并喃稠合的2-喹诺酮。基于控制实验和密度泛函理论计算的结果,提出了一种涉及乙烯基C–H裂解的Catellani型机理。
  • Triazolyl aminopyrimidine compounds
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US08063035B2
    公开(公告)日:2011-11-22
    The present invention provides triazolyl aminopyrimidine compounds useful in the treatment of cancer.
    本发明提供了三唑基氨基嘧啶化合物,用于治疗癌症。
  • TRIAZOLYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS
    申请人:Brooks Harold Burns
    公开号:US20100087431A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    The present invention provides triazolyl aminopyrimidine compounds useful in the treatment of cancer.
    本发明提供了三唑基嘧啶类化合物,可用于治疗癌症。
  • 有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件
    申请人:广州华睿光电材料有限公司
    公开号:CN114685454A
    公开(公告)日:2022-07-01
    本发明涉及一种有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件。该有机化合物具有式(1)或(2)所示结构,将其用于有机电子器件中的发光层,可提高电致发光效率,并延长器件的寿命。
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