2,4,5,6-Tetrafluoro-1,3-dinitrobenzene | 20002-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,5,6-Tetrafluoro-1,3-dinitrobenzene
• 英文别名: 1,2,3,5-tetrafluorodinitrobenzene；1,3-dinitrotetrafluorobenzene；Tetrafluoro-1,3-dinitrobenzol；Tetrafluor-m-dinitro-benzol；1,2,3,5-Tetrafluoro-4,6-dinitrobenzene
• CAS: 20002-14-6
• 化学式: C₆F₄N₂O₄
• 分子量: 240.071
• InChiKey: AVHKVIUFFPXUPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228-229 °C
• 密度：
  1.847±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5,6-Tetrafluoro-1,3-dinitrobenzene 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到2,3,5-Trifluoro-4,6-dinitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Aromatic polyfluoro compounds LVII [1]. Nucleophilic replacement reactions of 1, 2, 3,5-tetrafluoro-4-nitrobenzene, 1, 2, 3, 5-tetrafluorodinitrobenzene and 1-bromo- 2, 3, 4, 6-tetrafluoro-5-nitrobenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82667-6
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5-四氟苯 在 三氟化硼 、 硝酸 、 二氧化氮 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 生成 2,4,5,6-Tetrafluoro-1,3-dinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  芳族多氟化合物—XLII：某些含有官能团的多氟芳基化合物的硝化

  摘要：

  描述了四氟苯，多氟联苯和四氟萘的一些衍生物的硝化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96321-5

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 2.4, page 2 - 54
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Nitration of Strongly Deactivated Aromatics with Superacidic Mixed Nitric-Triflatoboric Acid (HNO3/2CF3SO3H-B(O3SCF3)3)
  作者：George A. Olah、Alexander Orlinkov、Alexandros B. Oxyzoglou、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1021/jo00127a048

  日期：1995.11

  The nitration of various deactivated arenes (including methanesulfonyl-, nitro-, and polyhalobenzenes) was carried out in good yield with mixed nitric-triflatoboric superacid. For example pentafluorobenzene gave pentafluoronitrobenzene in 99% yield, nitrobenzene to m-dinitrobenzene in 92% selectivity with 85% overall yield, and methyl phenyl sulfone gave only the m-nitro isomer in 78% isolated yield. Thus the new nitrating system gives high regioselectivity and yields under generally mild reaction conditions. The reagent system is compatible with many functional groups of arenes.
• BURDON, J.;FISHER, D.;PARSONS, I. W.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1981, 18, N 4, 507-514
  作者：BURDON, J.、FISHER, D.、PARSONS, I. W.、TATLOW, J. C.

  DOI：——

  日期：——