(E,E,E,E)-1,6,11,16-tetrakis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11,16-tetraazacycloicosa-3,8,13,18-tetraene | 406935-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,E,E,E)-1,6,11,16-tetrakis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11,16-tetraazacycloicosa-3,8,13,18-tetraene
• 英文别名: (3E,8E,13E,18E)-1,6,11,16-tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,6,11,16-tetrazacycloicosa-3,8,13,18-tetraene
• CAS: 406935-80-6
• 化学式: C₄₄H₅₂N₄O₈S₄
• 分子量: 893.183
• InChiKey: RXAVETQDZWJQEA-HCNIIHBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  149.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (E,E,E,E)-1,6,11,16-tetrakis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11,16-tetraazacycloicosa-3,8,13,18-tetraene 以 乙腈 为溶剂， 生成 (E,E,E,E)-1,6,11,16-tetrakis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11,16-tetraazacycloicosa-3,8,13,18-tetraenepalladium(0) semihydrate
  参考文献：
  名称：

  多不饱和氮杂大环配体的手性和稳定钯（0）配合物：合成和结构分析

  摘要：

  制备了一种新型的多不饱和氮杂-大环配体的手性和稳定的钯（0）配合物，并通过NMR光谱和X射线衍射对其进行了充分表征。15元烯烃-炔型配体以及20元和25元聚烯烃配体显示出与金属三配位的偏好。这些配合物的立体化学复杂性与不同的异构体有关，这些异构体可以通过将金属络合到所涉及的每个烯烃的两个面中的一个上而形成。当钯碳与金属配位时，钯-烯烃相互作用的钯环丙烷配方可以清楚地显示出烯烃碳原子的立体性。六元螯合环促进了大环配体的预取向和用于形成复合物的烯键的预定位，从而说明了结构的稳定性。已发现在形成的立体异构体中，Palladacyclohexanic环的构象是至关重要的。配合物的这些结构特征已在溶液中通过NMR光谱进行了研究，并在固态下通过X射线衍射分析进行了研究。

  DOI：

  10.1021/om060667f
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N,N'-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-butene-1,4-diamine 、 (E,E,E)-1,14-dibromo-N,N'-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5,10-diazatetradeca-2,7,12-triene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 以47%的产率得到(E,E,E,E)-1,6,11,16-tetrakis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11,16-tetraazacycloicosa-3,8,13,18-tetraene
  参考文献：
  名称：

  含氮20元四烯烃大环的制备：（E，E，E，E）-1,6,11,16-四（芳基磺酰基）-1,6,11,16-四氮杂环-3,8,13， 18-四烯

  摘要：

  芳烃磺酰胺和反式-1,4-二溴丁-2-烯是逐步制备标题的20元大环化合物的最终前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02001-9