N-[2-(benzyloxy)-5-((1R)-2-bromo-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)phenyl]urea | 866085-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(benzyloxy)-5-((1R)-2-bromo-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)phenyl]urea
• CAS: 866085-67-8
• 化学式: C₂₂H₃₁BrN₂O₃Si
• 分子量: 479.489
• InChiKey: FTXRJNCLIQJGIF-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  73.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2-amino-2-methylpropyl)phenyl]acetic acid methyl ester 、 N-[2-(benzyloxy)-5-((1R)-2-bromo-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)phenyl]urea 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 methyl (3-{2-[((2R)-2-[3-[(aminocarbonyl)amino]-4-(benzyloxy)phenyl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]-2-methylpropyl}phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING BETA-AGONIST ACTIVITY
  [FR] COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE BETA-AGONISTE

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（1）以及用于制备、制备中间体、含有和使用这些衍生物的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和情况中有用，特别是炎症性、过敏性和呼吸道疾病、紊乱和情况。

  公开号：

  WO2005092841A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{2-(benzyloxy)-5-[(1R)-2-bromo-1-hydroxyethyl]phenyl}urea 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-[2-(benzyloxy)-5-((1R)-2-bromo-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING BETA-AGONIST ACTIVITY
  [FR] COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE BETA-AGONISTE

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（1）以及用于制备、制备中间体、含有和使用这些衍生物的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和情况中有用，特别是炎症性、过敏性和呼吸道疾病、紊乱和情况。

  公开号：

  WO2005092841A1